в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 27.03.2024

Законодательная база Российской Федерации

Расширенный поиск Популярные запросы

8 (800) 350-23-61

Бесплатная горячая линия юридической помощи

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минпромторга РФ от 31.01.2013 N 118 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА"
действует Редакция от 31.01.2013 Подробная информация
ПРИКАЗ Минпромторга РФ от 31.01.2013 N 118 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА"

VII. Ожидаемые результаты реализации Стратегии

Ожидаемыми результатами реализации Стратегии являются:

- увеличение доли отечественных медицинских изделий в потреблении до 40%;

- увеличение доли экспортируемой продукции локального производства до 16,3%.;

- увеличение доли компаний, осуществляющих технологические инновации до 50%;

- повышение производительности труда в медицинской промышленности 2,0 раза по сравнению с 2012 годом.

В качестве мониторинга решения задач, а так же оценке эффективности реализуемых мероприятий, предполагается контроль количественных целевых показателей, описанных в данном разделе.

Основным результатом реализации задачи по технологическому перевооружению отрасли станет увеличение доли номенклатуры медицинских изделий, предусмотренных

соответствующими порядками оказания медицинской помощи и выпускаемых предприятиями на территории Российской Федерации:

- количество реализованных проектов по развитию инновационного потенциала медицинской промышленности - 78;

- снижение доли импорта в структуре рынка до 60 %;

- увеличение доли средств, направляемых российскими организациями производителями медицинского оборудования на НИОКР до 3,5%;

- увеличение процента обновления основных фондов до 6,5%.

Основным результатом реализации задачи по интеграции отрасли в мировую индустрию станет:

- увеличение экспорта продукции до 35 млрд.руб. в год;

- увеличение доли номенклатуры выпускаемых медицинских изделий, имеющих сертификаты СЕ или FDA до 30%;

- увеличение доли предприятий, выпускающих медицинские изделия, аттестованных по международным стандартам должна составлять до 50%;

- структура экспорта в ближнее и дальнее зарубежье должен составлять 60% и 40% соответственно от общего объема экспорта.

Основным результатом реализации задачи по запуску инновационного цикла станет: '% - увеличение доли предприятий, осуществляющих технологические инновации до 50%;

- увеличение удельного веса инновационных товаров в общем объеме отгруженных товаров в общем объеме отгруженных товаров до 15%;

- количество продуктов, внедренных в производство, по результатам реализации проектов НИОКР (в ФЦП) составит не менее 226.

В качестве качественных критериев решения предполагается использовать следующие показатели:

- Обеспечение отрасли квалифицированным персоналом, в том числе создание системы непрерывного обучения и повышения квалификации персонала, занятого в отрасли производства медицинских изделий;

- Переход на международные стандарты ведения бизнеса, формирование нормативной базы отрасли и наличие гармонизированных с международными требований и стандартов производства и эксплуатации медицинских изделий;

- Создание системы трансфера разработок и развитие инновационной среды и появление мотивированного круга компаний в медицинской промышленности и смежных отраслях, способных стать локомотивом внедрения новых технологий.

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минпромторга РФ от 31.01.2013 N 118 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СТРАТЕГИИ РАЗВИТИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ НА ПЕРИОД ДО 2020 ГОДА"