| G10 | Болезнь Гентингтона |
| G11 | Наследственная атаксия |
| Исключено: |
| детский церебральный паралич (G80.-) |
| нарушения обмена веществ (E70-E90) |
| наследственная и идиопатическая невропатия (G60.-) |
| G11.0 Врожденная непрогрессирующая атаксия |
| G11.1 Ранняя мозжечковая атаксия |
| Примечание: начинается обычно у лиц моложе 20 лет. |
| G11.2 Поздняя мозжечковая атаксия |
| Примечание: начинается обычно у лиц старше 20 лет. |
| G11.3 Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК |
| Исключено: |
| пигментная ксеродермия (Q82.1) |
| синдром Коккейна (Q87.1) |
| G11.4 Наследственная спастическая параплегия |
| G11.8 Другая наследственная атаксия |
| G11.9 Наследственная атаксия неуточненная |
| G12 | Спинальная мышечная атрофия и родственные синдромы |
| G12.0 Детская спинальная мышечная атрофия, I тип [Верднига-Гоффмана] |
| G12.1 Другие наследственные спинальные мышечные атрофии |
| G12.2 Болезнь двигательного неврона |
| G12.8 Другие спинальные мышечные атрофии и родственные синдромы |
| G12.9 Спинальная мышечная атрофия неуточненная |
| G13* | Системные атрофии, поражающие преимущественно центральную нервную систему при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| G13.0* Паранеопластическая невромиопатия и невропатия |
| G13.1* Другие системные атрофии, влияющие преимущественно на центральную нервную систему, при опухолевых заболеваниях |
| G13.2* Системная атрофия при микседеме, влияющая преимущественно на центральную нервную систему (E00.1+, E03.-+) |
| G13.8* Системная атрофия, влияющая преимущественно на центральную нервную систему, при прочих заболеваниях, классифицированных в других рубриках |