ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.97 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ"
Приложение Д. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ
| Д а т а | N п/п, он же номер анализа | N рецепта, N лечебного учреждения | Наименование и взятое количество исходных веществ (в т.ч. вода) | Наименование и объем изготовленного раствора | Подпись изготовившего раствор | Фильтрование и фасовка (розлив) | Подпись расфасовавшего | Подпись проводившего первичный контроль на механические включения | Стерилизация | Подпись проводившего вторичный контроль на механические включения | N анализов до и после стерилизации <**> | Количество бутылок (флаконов) готовой продукции, поступившей для отпуска | Подпись допустившего готовую продукцию к отпуску <***> |
| температура | время от до | термо - тест | подпись проводившего стерилизацию |
| объем, мл | количество бутылок (флаконов) |
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 |
<*> Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий производится в процессе их изготовления.
<**> Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.
<***> Для этого выделяется ответственное лицо (зав. отделом, провизор).
Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА
Приложение Е
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"