ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 25.03.94 N 53 "ОБ УСИЛЕНИИ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

5. Ответственность

5.1. Контрольно-аналитическая лаборатория несет ответственность за:

- качество и своевременность выполнения основных задач и функций;

- достоверность результатов контроля качества лекарственных средств;

- объективность итогов надзора за производственной и фармацевтической деятельностью;

- правильность отражения результатов проверок и их документальное оформление;

- правильность ведения учета показателей производственной деятельности, качество и своевременность представления отчетов и других документов в вышестоящую организацию;

- качество реактивов и титрованных растворов, отпускаемых аптечным учреждениям и предприятиям;

- объективность отражения результатов оценки качества лекарственных средств в выдаваемых учреждениям и предприятиям сертификатах (аналитических паспортах);

- соблюдение финансовой дисциплины при всех видах взаиморасчетов, в том числе с банком, кредиторами и дебиторами, работниками контрольно-аналитической лаборатории, субъектами хозяйственных договоров, налоговой инспекцией и т.п.;

- соблюдение правил по охране труда и технике безопасности при выполнении производственных и вспомогательных функций.

5.2. Полную ответственность за качество и своевременность выполнения возложенных на контрольно-аналитическую лабораторию задач и функций несет заведующий.

5.3. Степень ответственности других работников контрольно - аналитической лаборатории за конкретные участки работы устанавливается в соответствии с должностными инструкциями.

Примечание. Настоящее Положение разработано взамен "Положения о контрольно-аналитической лаборатории", утвержденного Приказом Минздрава СССР от 24.01.79 N 84.

Начальник Управления
государственного контроля
качества лекарственных
средств и медицинской техники
А.И.МАЧУЛА