ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 14.06.94 N 117 "О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"

4. Права и обязанности субъекта лицензирования

4.1. Субъект лицензирования имеет право:

- проходить досрочное лицензирование в случае изменения формы собственности,

- приглашать по согласованию с лицензионной комиссией независимых экспертов по вопросу лицензирования.

4.2. Субъект лицензирования обязан:

- по истечении срока действия лицензии своевременно подавать заявку и необходимые документы на проведение лицензирования,

- представлять достоверные сведения в документах, подаваемых в лицензионную комиссию.

Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской техникой
М.М.САПОВСКИЙ

Начальник Управления
государственного контроля
качества лекарственных средств
и медицинской техники
А.И.МАЧУЛА