"МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНЕЙ (МКБ-10)" (утв. Приказом Минздрава РФ от 27.05.97 N 170) (Часть I)
КЛАСС III БОЛЕЗНИ КРОВИ, КРОВЕТВОРНЫХ ОРГАНОВ И ОТДЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВОВЛЕКАЮЩИЕ ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ (D50-D89)
Исключено:
аутоиммунная болезнь (системная) БДУ (M35.9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99)
новообразования (C00-D48)
осложнения беременности, родов и послеродового периода (O00-O99)
отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде (P00-P96)
симптомы, признаки и отклонения от нормы, выявленные при клинических и лабораторных исследованиях, не классифицированные в других рубриках (R00-R99)
травмы, отравления и некоторые другие последствия воздействия внешних причин (S00-T98)
эндокринные болезни, расстройства питания и нарушения обмена веществ (E00-E90)
АНЕМИИ, СВЯЗАННЫЕ С ПИТАНИЕМ (D50-D53)| D50 | Железодефицитная анемия |
| Включено: анемия: |
| - гипохромная |
| - сидеропеническая |
| D50.0 Железодефицитная анемия вторичная вследствие потери крови |
| (хроническая) |
| Исключено: |
| врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) |
| острая постгеморрагическая анемия (D62) |
| D50.1 Сидеропеническая дисфагия |
| D50.8 Другие железодефицитные анемии |
| D50.9 Железодефицитная анемия неуточненная |
| D51 | Витамин-B12-дефицитная анемия |
| Исключено: дефицит витамина B12 (E53.8) |
| D51.0 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие дефицита внутреннего фактора |
| D51.1 Витамин-B12-дефицитная анемия вследствие избирательного нарушения всасывания витамина B12 с протеинурией |
| D51.2 Дефицит транскобаламина II |
| D51.3 Другие витамин-B12-дефицитные анемии, связанные с питанием |
| D51.8 Другие витамин-B12-дефицитные анемии |
| D51.9 Витамин-B12-дефицитная анемия неуточненная |
| D52 | Фолиеводефицитная анемия |
| D52.0 Фолиеводефицитная анемия, связанная с питанием |
| D52.1 Фолиеводефицитная анемия медикаментозная |
| При необходимости идентифицировать лекарственное средство используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| D52.8 Другие фолиеводефицитные анемии |
| D52.9 Фолиеводефицитная анемия неуточненная |
| D53 | Другие анемии, связанные с питанием |
| Включено: мегалобластная анемия, неподдающаяся лечению витамином B12 или фолатами |
| D53.0 Анемия вследствие недостаточности белков |
| Исключено: синдром Леша-Нихена (E79.1) |
| D53.1 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках |
| Исключено: болезнь Ди Гульельмо (C94.0) |
| D53.2 Анемия, обусловленная цингой |
| Исключено: цинга (E54) |
| D53.8 Другие уточненные анемии, связанные с питанием |
| Исключено: недостаточность питания без упоминания об анемии, такая как: |
| - дефицит меди (E61.0) |
| - дефицит молибдена (E61.5) |
| - дефицит цинка (E60) |
| D53.9 Анемия, связанная с питанием, неуточненная |
| Исключено: анемия БДУ (D64.9) |
| D55 | Анемия вследствие ферментных нарушений |
| Исключено: фермент-дефицитная анемия, вызванная лекарственными средствами (D59.2) |
| D55.0 Анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [Г-6-ФД] |
| D55.1 Анемия вследствие других нарушений глутатионового обмена |
| D55.2 Анемия вследствие нарушений гликолитических ферментов |
| D55.3 Анемия вследствие нарушений метаболизма нуклеотидов |
| D55.8 Другие анемии вследствие ферментных нарушений |
| D55.9 Анемия вследствие ферментного нарушения неуточненная |
| D56 | Талассемия |
| D56.0 Альфа-талассемия |
| Исключено: водянка плода, обусловленная гемолитической болезнью (P56.-) |
| D56.1 Бета-талассемия |
| D56.2 Дельта-бета-талассемия |
| D56.3 Носительство признака талассемии |
| D56.4 Наследственное персистирование фетального гемоглобина [НПФГ] |
| D56.8 Другие талассемии |
| D56.9 Талассемия неуточненная |
| D57 | Серповидно-клеточные нарушения |
| Исключено: |
| другие гемоглобинопатии (D58.-) |
| серповидно-клеточная бета-талассемия (D56.1) |
| D57.0 Серповидно-клеточная анемия с кризом |
| D57.1 Серповидно-клеточная анемия без криза |
| D57.2 Двойные гетерозиготные серповидно-клеточные нарушения |
| D57.3 Носительство признака серповидно-клеточности |
| D57.8 Другие серповидно-клеточные нарушения |
| D58 | Другие наследственные гемолитические анемии |
| D58.0 Наследственный сфероцитоз |
| D58.1 Наследственный эллиптоцитоз |
| D58.2 Другие гемоглобинопатии |
| Исключено: |
| болезнь Hb-M (D74.0) |
| метгемоглобинемия (D74.-) |
| наследственное персистирование фетального гемоглобина (D56.4) |
| полицитемия, связанная с высотой (D75.1) |
| семейная полицитемия (D75.0) |
| D58.8 Другие уточненные наследственные гемолитические анемии |
| D58.9 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная |
| D59 | Приобретенная гемолитическая анемия |
| D59.0 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия |
| При необходимости идентифицировать лекарственный препарат используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии |
| Исключено: |
| гемолитическая болезнь плода и новорожденного (P55.-) |
| пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (D59.6) |
| синдром Эванса (D69.3) |
| D59.2 Медикаментозная неаутоиммунная гемолитическая анемия |
| D59.3 Гемолитико-уремический синдром |
| D59.4 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии |
| При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| D59.5 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия [Маркиафавы-Микели] |
| Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) |
| D59.6 Гемоглобинурия вследствие гемолиза, вызванного другими внешними причинами |
| Исключено: гемоглобинурия БДУ (R82.3) |
| D59.8 Другие приобретенные гемолитические анемии |
| D59.9 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная |
| D60 | Приобретенная чистая красно-клеточная аплазия [эритробластопения] |
| Включено: красно-клеточная аплазия (взрослых) (приобретенная) (с тимомой) |
| D60.0 Хроническая приобретенная чистая красно-клеточная аплазия |
| D60.1 Преходящая приобретенная чистая красно-клеточная аплазия |
| D60.8 Другие приобретенные чистые красно-клеточные аплазии |
| D60.9 Приобретенная чистая красно-клеточная аплазия неуточненная |
| D61 | Другие апластические анемии |
| Исключено: агранулоцитоз (D70) |
| D61.0 Конституциональная апластическая анемия |
| D61.1 Медикаментозная апластическая анемия |
| D61.2 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами |
| D61.3 Идиопатическая апластическая анемия |
| D61.8 Другие уточненные апластические анемии |
| D61.9 Апластическая анемия неуточненная |
| D62 | Острая постгеморрагическая анемия |
| Исключено: врожденная анемия вследствие кровопотери у плода (P61.3) |
| D63 | * Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках |
| D63.0* Анемия при новообразованиях (C00-D48+) |
| D63.8* Анемия при других хронических болезнях, классифицированных в других рубриках |
| D64 | Другие анемии |
| Исключено: рефрактерная анемия: |
| - БДУ (D46.4) |
| - без сидеробластов (D46.0) |
| - с избытком бластов (D46.2) |
| - с сидеробластами (D46.1) |
| - с трансформацией (D46.3) |
| D64.0 Наследственная сидеробластная анемия |
| D64.1 Вторичная сидеробластная анемия в связи с другими заболеваниями |
| При необходимости идентифицировать заболевание используют дополнительный код. |
| D64.2 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная лекарственными препаратами или токсинами |
| D64.3 Другие сидеробластные анемии |
| D64.4 Врожденная дизэритропоэтическая анемия |
| Исключено: |
| болезнь Ди Гульельмо (C94.0) |
| синдром Блекфена-Дайемонда (D61.0) |
| D64.8 Другие уточненные анемии |
| D64.9 Анемия неуточненная |
| D65 | Диссеминированное внутрисосудистое свертывание [синдром дефибринации] |
| Исключено: синдром дефибринации (осложняющий): |
| - аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) - беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, |
| O72.3) |
| - у новорожденного (P60) |
| D66 | Наследственный дефицит фактора VIII |
| Исключено: дефицит фактора VIII с сосудистым нарушением (D68.0) |
| D67 | Наследственный дефицит фактора IX |
| D68 | Другие нарушения свертываемости |
| Исключено: осложняющие: |
| - аборт, внематочную или молярную беременность (O00-O07, O08.1) |
| - беременность, роды и послеродовой период (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) |
| D68.0 Болезнь Виллебранда |
| Исключено: |
| дефицит фактора VIII: |
| - БДУ (D66) |
| - с функциональным нарушением (D66) |
| ломкость капилляров наследственная (D69.8) |
| D68.1 Наследственный дефицит фактора XI |
| D68.2 Наследственный дефицит других факторов свертывания |
| D68.3 Геморрагические нарушения, обусловленные циркулирующими в крови антикоагулянтами |
| При необходимости идентифицировать используемый антикоагулянт используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| D68.4 Приобретенный дефицит фактора свертывания |
| Исключено: недостаточность витамина K у новорожденного (P53) |
| D68.8 Другие уточненные нарушения свертываемости |
| D68.9 Нарушение свертываемости неуточненное |
| D69 | Пурпура и другие геморрагические состояния |
| Исключено: |
| доброкачественная гипергаммаглобулинемическая пурпура (D89.0) |
| идиопатическая (геморрагическая) тромбоцитемия (D47.3) |
| криоглобулинемическая пурпура (D89.1) |
| молниеносная пурпура (D65) |
| тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (M31.1) |
| D69.0 Аллергическая пурпура |
| D69.1 Качественные дефекты тромбоцитов |
| Исключено: болезнь Виллебранда (D68.0) |
| D69.2 Другая нетромбоцитопеническая пурпура |
| D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура |
| D69.4 Другие первичные тромбоцитопении |
| Исключено: |
| преходящая неонатальная тромбоцитопения (P61.0) |
| синдром Вискотта-Олдрича (D82.0) |
| тромбоцитопения с отсутствием лучевой кости (Q87.2) |
| D69.5 Вторичная тромбоцитопения |
| При необходимости идентифицировать причину используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| D69.6 Тромбоцитопения неуточненная |
| D69.8 Другие уточненные геморрагические состояния |
| D69.9 Геморрагическое состояние неуточненное |
| D70 | Агранулоцитоз |
| При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее заболевание, используют дополнительный код внешних причин (класс XX). |
| Исключено: преходящая неонатальная нейтропения (P61.5) |
| D71 | Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов |
| D72 | Другие нарушения белых кровяных клеток |
| Исключено: |
| базофилия (D75.8) |
| иммунные нарушения (D80-D89) |
| нейтропения (D70) |
| предлейкоз (синдром) (D46.9) |
| D72.0 Генетические аномалии лейкоцитов |
| Исключено: Синдром Чедиака-Хигаси(-Стейнбринка) (E70.3) |
| D72.1 Эозинофилия |
| D72.8 Другие уточненные нарушения белых кровяных клеток |
| D72.9 Нарушение белых кровяных клеток неуточненное |
| D73 | Болезни селезенки |
| D73.0 Гипоспленизм |
| Исключено: аспления (врожденная) (Q89.0) |
| D73.1 Гиперспленизм |
| Исключено: спленомегалия: |
| - БДУ (R16.1) |
| - врожденная (Q89.0) |
| D73.2 Хроническая застойная спленомегалия |
| D73.3 Абсцесс селезенки |
| D73.4 Киста селезенки |
| D73.5 Инфаркт селезенки |
| Исключено: травматический разрыв селезенки (S36.0) |
| D73.8 Другие болезни селезенки |
| D73.9 Болезнь селезенки неуточненная |
| D74 | Метгемоглобинемия |
| D74.0 Врожденная метгемоглобинемия |
| D74.8 Другие метгемоглобинемии |
| D74.9 Метгемоглобинемия неуточненная |
| D75 | Другие болезни крови и кроветворных органов |
| Исключено: |
| гипергаммаглобулинемия БДУ (D89.2) |
| лимфаденит: |
| - БДУ (I88.9) |
| - брыжеечный (острый) (хронический) (I88.0) |
| - острый (L04.-) |
| - хронический (I88.1) |
| увеличение лимфатических узлов (R59.-) |
| D75.0 Семейный эритроцитоз |
| Исключено: наследственный овалоцитоз (D58.1) |
| D75.1 Вторичная полицитемия |
| Исключено: полицитемия: |
| - истинная (D45) |
| - новорожденного (P61.1) |
| D75.2 Эссенциальный тромбоцитоз |
| Исключено: эссенциальная (геморрагическая) тромбоцитемия |
| (D47.3) |
| D75.8 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов |
| D75.9 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная |
| D76 | Отдельные болезни, протекающие с вовлечением лимфоретикулярной ткани и ретикулогистиоцитарной системы |
| Исключено: |
| болезнь Леттерера-Сиве (C96.0) |
| злокачественный гистиоцитоз (C96.1) |
| ретикулоэндотелиоз или ретикулез: |
| - гистиоцитарный медуллярный (C96.1) |
| - злокачественный (C85.7) |
| - лейкемический (C91.4) |
| - липомеланотический (I89.8) |
| - нелипидный (C96.0) |
| D76.0 Гистиоцитоз из клеток Лангерганса, не классифицированный в других рубриках |
| D76.1 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз |
| D76.2 Гемофагоцитарный синдром, связанный с инфекцией |
| При необходимости идентифицировать инфекционный возбудитель или болезнь используют дополнительный код. |
| D76.3 Другие гистиоцитозные синдромы |
| D77 | * Другие нарушения крови и кроветворных органов при болезнях, классифицированных в других рубриках |
Включено:
дефекты в системе комплемента иммунодефицитные расстройства, за исключением болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
саркоидоз
Исключено:
аутоиммунные болезни (системные) БДУ (M35.9)
болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ] (B20-B24)
функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов (D71)
| D80 | Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител |
| D80.0 Наследственная гипогаммаглобулинемия |
| D80.1 Несемейная гипогаммаглобулинемия |
| D80.2 Избирательный дефицит иммуноглобулина A [IgA] |
| D80.3 Избирательный дефицит подклассов иммуноглобулина G [IgG] |
| D80.4 Избирательный дефицит иммуноглобулина M [IgM] |
| D80.5 Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина M [IgM] |
| D80.6 Недостаточность антител с близким к норме уровнем иммуноглобулинов или с гипериммуноглобулинемией |
| D80.7 Преходящая гипогаммаглобулинемия детей |
| D80.8 Другие иммунодефициты с преимущественным дефектом антител |
| D80.9 Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный |
| D81 | Комбинированные иммунодефициты |
| Исключено: аутосомная рецессивная агаммаглобулинемия (швейцарский тип) (D80.0) |
| D81.0 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом |
| D81.1 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием T- и B-клеток |
| D81.2 Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием B-клеток |
| D81.3 Дефицит аденозиндезаминазы |
| D81.4 Синдром Незелофа |
| D81.5 Дефицит пуриннуклеозидфосфорилазы |
| D81.6 Дефицит молекул класса I главного комплекса гистосовместимости |
| D81.7 Дефицит молекул класса II главного комплекса гистосовместимости |
| D81.8 Другие комбинированные иммунодефициты |
| D81.9 Комбинированный иммунодефицит неуточненный |
| D82 | Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами |
| Исключено: атактическая телеангиэктазия [Луи-Бар] (G11.3) |
| D82.0 Синдром Вискотта-Олдрича |
| D82.1 Синдром Ди Георга |
| D82.2 Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей |
| D82.3 Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр |
| D82.4 Синдром гипериммуноглобулина E [IgE] |
| D82.8 Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами |
| D82.9 Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом, неуточненный |
| D83 | Обычный вариабельный иммунодефицит |
| D83.0 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток |
| D83.1 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных T-клеток |
| D83.2 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам |
| D83.8 Другие общие вариабельные иммунодефициты |
| D83.9 Общий вариабельный иммунодефицит неуточненный |
| D84 | Другие иммунодефициты |
| D84.0 Дефект функционального антигена-1 лимфоцитов [LFA-1] |
| D84.1 Дефект в системе комплемента |
| D84.8 Другие уточненные иммунодефицитные нарушения |
| D84.9 Иммунодефицит неуточненный |
| D86 | Саркоидоз |
| D86.0 Саркоидоз легких |
| D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов |
| D86.2 Саркоидоз легких с саркоидозом лимфатических узлов |
| D86.3 Саркоидоз кожи |
| D86.8 Саркоидоз других уточненных и комбинированных локализаций |
| D86.9 Саркоидоз неуточненный |
| D89 | Другие нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках |
| Исключено: |
| гиперглобулинемия БДУ (R77.1) |
| моноклональная гаммапатия (D47.2) |
| неприживление и отторжение трансплантата (T86.-) |
| D89.0 Поликлональная гипергаммаглобулинемия |
| D89.1 Криоглобулинемия |
| D89.2 Гипергаммаглобулинемия неуточненная |
| D89.8 Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках |
| D89.9 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное |