ПРИКАЗ Минздрава СССР от 07.08.85 N 1055 (ред. от 08.10.2002) "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПЕРВИЧНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ДЛЯ УЧРЕЖДЕНИЙ СЛУЖБЫ КРОВИ"

Форма N 432/у ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ АНТИРЕЗУС (РЕАГЕНТА, РЕАКТИВА)

	МИНЗДРАВ СССР			Медицинская документация Форма N 432/у Утверждена Минздравом СССР 07.08.85 г. N 1055
	Наименование учреждения

	ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ АНТИРЕЗУС (РЕАГЕНТА, РЕАКТИВА)

	Начат "____" ___________ 19 ____ г.		Окончен "___" _______ 19__ г.

			1. Заполняется лицом, ответственным за изготовление стандартных сывороток и последующий их контроль.
			2. В реквизитах граф 8-17 вписывается характеристика эритроцитов, используемых в исследовании - групповая принадлежность по системе АВО (обязательно одноименной или совместной группы с исследуемой сывороткой) и генотип по системе резус. В исследование включаются образцы эритроцитов различных резус - генотипов в соответствии с действующей инструкцией по изготовлению стандартной сыворотки антирезус.
			3. В графы 8-14 вписываются результаты реакций, которые оцениваются по скорости наступления агглютинации (в секундах) или по выраженности (в плюсах), а в графы 15-17 результаты титрования.
			4. Для учета результатов исследований каждой серии сыворотки отводится 8 строк, из них 6 строк для записей результатов различных методов (агглютинация в солевой среде, проба Кумбса и т.п.) и 3 строки для последующего контроля.
			5. Страницы журнала должны быть пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью и подписью главного врача.

номер серии	групповая принадлежность по системе АВО	состав серии: порядковые номера сыворотки-сырья из журнала поступления	исходное к-во (мл)	обработка: разведена (чем, соотношение), абсорбирована (чем, соотношение)	исследование качества сыворотки
					дата	метод исследования	результат проверки c эритроцитами генотипа							титр с эритроцитами генотипа
					дата	метод исследования
1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12	13	14	15	16	17

подпись лица, проводившего исследование	годна до	к-во готовой сыворотки (мл)	фасовка (мл)	включена в комплект N	заключение			номер накладной	дата выдачи в экспедицию	примечание
подпись лица, проводившего исследование	годна до	к-во готовой сыворотки (мл)	фасовка (мл)	включена в комплект N	специфичность, форма, титр резус-антител, групповая принадлежность по системе АВО	рекомендуемый метод использования	подпись ответственного лица	номер накладной	дата выдачи в экспедицию	примечание
18	19	20	21	22	23	24	25	26	27	28

Приложение N 35
к приказу Минздрава СССР
от 07.08.1985 г. N 1055