ПРИКАЗ Минпромэнерго РФ от 26.12.2006 N 425 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ МЕТОДИЧЕСКИХ РЕКОМЕНДАЦИЙ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

Приложение 3.ЗАЯВЛЕНИЕ НА РЕГИСТРАЦИЮ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ

         ЗАЯВЛЕНИЕ НА РЕГИСТРАЦИЮ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ\r\n \r\n                                        __________________________\r\n                                           (наименование органа\r\n                                             по сертификации)\r\n                                        __________________________\r\n                                                 (адрес)\r\n \r\n                            ЗАЯВЛЕНИЕ\r\n       на проведение регистрации декларации о соответствии\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n        (наименование организации-изготовителя, продавца)\r\n \r\nЮридический адрес ________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\nБанковские реквизиты _____________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\nТелефон ____________________ Факс ________________________________\r\nТелекс _____________________\r\nпросит    провести    регистрацию    декларации    о  соответствии\r\nлекарственного средства\r\n__________________________________________________________________\r\n                           наименование\r\n__________________________________________________________________\r\n        (серийный (постоянный) выпуск, или партия (серия)\r\n                      определенного объема)\r\nОплата работ по регистрации гарантируется.\r\n \r\nЗаявление  на   регистрацию   данной  декларации  о соответствии в\r\nдругие органы по сертификации не подавалось.\r\n \r\nПриложения:\r\n1. Декларация о соответствии.\r\n2. Копии  документов,   предусмотренных   для   данной   продукции\r\nсоответствующими федеральными законами, и выданные уполномоченными\r\nна то органами и организациями в 1 экз.\r\n__________________________________________________________________\r\n                    (наименование документов)\r\n3.   Другие   копии  документов,   подтверждающих     соответствие\r\nпродукции установленным требованиям и (или) правомочность принятия\r\nдекларации о соответствии\r\n__________________________________________________________________\r\n                    (наименование документов)\r\n \r\nРуководитель организации\r\n_________________         _____________________\r\n    (подпись)              (инициалы, фамилия)\r\n \r\nГлавный бухгалтер\r\n_________________         _____________________\r\n    (подпись)              (инициалы, фамилия)\r\n \r\n    М.П.\r\n           Дата ______________\r\n \r\n \r\n 

Приложение 4
к Методическим рекомендациям
по принятию и регистрации
декларации о соответствии
лекарственных средств