ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 21.05.2002 N 296-16/2340

ПИСЬМО

Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий-производителей лекарственных средств Приложение к Изменениям и дополнениям N 1 к стандарту отрасли "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденному 25 февраля 1998 года (Перечень ведущих (головных) научно-исследовательских организаций по закрепленным группам продукции и технологическим регламентам их производства), утвержденное Министерством здравоохранения Российской Федерации.

Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН