Законодательная база Российской Федерации

УКАЗАНИЕ ГТК РФ от 22.08.97 N 01-14/1187 (ред. от 10.03.2000) "О ТАМОЖЕННОМ ОФОРМЛЕНИИ СПИРТОСОДЕРЖАЩИХ НАСТОЕК"

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

В целях упорядочения таможенного оформления спиртосодержащих настоек установить:

1. Спиртосодержащие настойки (в том числе бальзамы) из продуктов растительного или животного происхождения с фактической концентрацией спирта по объему более 0,5%, пригодные для употребления человеком, классифицировать в соответствии с ТН ВЭД России в подсубпозициях 2208 90 570 0 и 2208 90 740 0, кроме настоек, зарегистрированных Министерством здравоохранения Российской Федерации в виде лекарственных форм.

Форма регистрационного удостоверения, образцы печатей и образцы подписей лиц, уполномоченных подписывать данные регистрационные удостоверения, приведены в Приложении к настоящему указанию.

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

2. Спиртосодержащие настойки (в том числе бальзамы) из продуктов растительного или животного происхождения с фактической концентрацией спирта по объему более 0,5%, пригодные для употребления человеком, зарегистрированные Министерством здравоохранения Российской Федерации в виде лекарственных форм, подлежат классификации в соответствии с ТН ВЭД России в товарных позициях группы 30.

(в ред. Приказа ГТК РФ от 10.03.2000 N 176)

3. При декларировании спиртосодержащих настоек, названных в п. 2 настоящего указания:

- в графе 31 ГТД указывается полное название таких настоек в соответствии с регистрационным удостоверением Минздрава России;

- в графе 44 под цифрой 6 указывается номер и дата выдачи регистрационного удостоверения Минздрава России.

4. Считать утратившим силу указание ГТК России от 20.12.95 N 01-12/1500 "О классификации спиртосодержащих настоек (в том числе бальзамов)".

5. Пресс - службе ГТК России (А.П. Евстигнеева) обеспечить освещение положений настоящего указания в средствах массовой информации.

6. Начальникам региональных таможенных управлений и таможен при получении настоящего указания обеспечить доведение его положений до всех заинтересованных лиц.

7. Настоящее указание вступает в силу с 1 сентября 1997 г.

Заместитель Председателя
В.В.ШПАГИН

Приложение
к указанию ГТК России
от 22.08.97 N 01-14/1187

Образец

 \r\n           МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ\r\n              MINIStrY OF HEALTH OF THE RUSSIAN FEDERATION\r\n \r\n                     РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ\r\n                        REGIStrATION CERTIFICATE\r\n                   П-8-242-N ____________\r\n \r\n Настоящее Удостоверение выдано фирме _________________________\r\n This Certificate has been issued to    (наименование фирмы,\r\n                                       страна - manufacturer,\r\n                                                 country)\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n \r\nв том,  что в соответствии с  порядком  регистрации  лекарственных\r\nсредств\r\nand testifies  that  in  accordance   to   the   regulations   for\r\nregistration of pharmaceuticals\r\n \r\nв Российской Федерации ___________________________________________\r\nin the Russian Federation (наименование лекарственного средства\r\n                          (субстанции) - name of pharmaceutical\r\n                                      (substance))\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n  (международное непатентованное название (МНН) - international\r\n                   nonproprietary name (INN))\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n \r\nв лекарственной форме(ах) ________________________________________\r\nin medical form(s)       (стандартная упаковка - standard package)\r\n \r\n__________________________________________________________________\r\n \r\nзарегистрировано в Российской Федерации. Дата регистрации ________\r\nhas been registrated in the              Date of registration ____\r\nRussian Federation.\r\n \r\n   Данное Удостоверение действительно в течение 5 (пяти) лет.\r\n          This Certificate is valid for 5 (five) years.\r\n \r\n           Образцы подписей и печатей регистрационного\r\n             удостоверения на лекарственные средства,\r\n               зарегистрированные Минздравом России\r\n \r\n    Начальник Управления\r\n    государственного контроля\r\n    лекарственных средств и\r\n    медицинской техники                                Р.У.ХАБРИЕВ\r\n \r\n    Заместитель начальника\r\n    Управления государственного\r\n    контроля лекарственных\r\n    средств и медицинской\r\n    техники                                           К.И.КУЛИКОВА\r\n \r\n                                        Печать:\r\n \r\n    Директор Бюро по регистрации\r\n    лекарственных средств,\r\n    медицинской техники и изделий\r\n    медицинского назначения                        Г.Н.КОЛЕСНИКОВА\r\n \r\n                                        Печать: