Законодательная база Российской Федерации

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 03.09.2010 N 673 (ред. от 05.12.2011) "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ВВОЗА НА ТЕРРИТОРИЮ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И ВЫВОЗА ЗА ПРЕДЕЛЫ ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

ПРИЛОЖЕНИЕ N 1
к Правилам ввоза на территорию Российской
Федерации и вывоза за пределы территории
Российской Федерации биологических
материалов, полученных при проведении
клинического исследования лекарственного
препарата для медицинского применения

                           ФОРМА БЛАНКА\r\n \r\n                            Герб России\r\n \r\n        МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ\r\n                       РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ\r\n \r\n                     РАЗРЕШЕНИЕ N ___________\r\nна ввоз (вывоз) биологических материалов, полученных при проведении\r\nклинического исследования лекарственного препарата ________________\r\nдля медицинского применения\r\n \r\nВыдано ____________________________________________________________\r\n   (наименование организации-заявителя, осуществляющей ввоз (вывоз)\r\n                       биологических материалов)\r\nпо заявлению от ____________________________ N ____________________\r\n                    (число, месяц, год)\r\nна ввоз (вывоз) ___________________________________________________\r\n              (вид ввозимого (вывозимого) биологического материала)\r\n__________________________________________________________________,\r\n      (количество единиц каждого вида ввозимого (вывозимого)\r\n биологического материала, вид упаковки для каждого вида ввозимого\r\n              (вывозимого) биологического материала)\r\nполученного при проведении клинического исследования лекарственного\r\nпрепарата ________________ для медицинского применения, проводимого\r\nна основании разрешения Министерства здравоохранения и  социального\r\nразвития Российской Федерации от _____________________ N __________\r\n                                  (число, месяц, год)\r\nпо протоколу клинического исследования ____________________________\r\n                                         (наименование протокола)\r\nдля ______________________________________________________________.\r\n     (цель ввоза (вывоза) биологических материалов, наименование\r\n  государства, место нахождения и полное наименование организации,\r\n        в адрес которой планируется осуществлять ввоз (вывоз)\r\n                      биологических материалов)\r\nРазрешение выдано на срок до ______________________________________\r\n                                      (число, месяц, год)\r\n \r\n \r\n___________________    ____________________    ____________________\r\n    (должность)              (подпись)              (Ф. И. О.)\r\n \r\n"___" ______________ 201__ г.                    М. П.\r\n \r\n \r\n 

ПРИЛОЖЕНИЕ N 2
к Правилам ввоза на территорию Российской
Федерации и вывоза за пределы территории
Российской Федерации биологических
материалов, полученных при проведении
клинического исследования лекарственного
препарата для медицинского применения

                           ФОРМА БЛАНКА\r\n \r\n                            Герб России\r\n \r\n        МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ\r\n                       РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ\r\n \r\n               ДОПОЛНЕНИЕ К РАЗРЕШЕНИЮ N ___________\r\nна ввоз (вывоз) биологических материалов, полученных при проведении\r\nклинического исследования лекарственного препарата ________________\r\nдля медицинского применения\r\n \r\nВыдано ____________________________________________________________\r\n   (наименование организации-заявителя, осуществляющей ввоз (вывоз)\r\n                        биологических материалов)\r\nпо заявлению от ______________________________ N __________________\r\n                    (число, месяц, год)\r\nна ввоз (вывоз) ___________________________________________________\r\n              (вид ввозимого (вывозимого) биологического материала)\r\n__________________________________________________________________,\r\n      (количество единиц каждого вида ввозимого (вывозимого)\r\n биологического материала, вид упаковки для каждого вида ввозимого\r\n              (вывозимого) биологического материала)\r\nполученного при проведении клинического исследования лекарственного\r\nпрепарата ________________ для медицинского применения, проводимого\r\nна  основании разрешения Министерства здравоохранения и социального\r\nразвития Российской Федерации от _____________________ N __________\r\n                                  (число, месяц, год)\r\nпо протоколу клинического исследования ____________________________\r\n                                         (наименование протокола)\r\nдля ______________________________________________________________.\r\n      (цель ввоза (вывоза) биологических материалов, наименование\r\n  государства, место нахождения и полное наименование организации,\r\n        в адрес которой планируется осуществлять ввоз (вывоз)\r\n                      биологических материалов)\r\n \r\nДополнение к разрешению действует до ______________________________\r\n                                         (число, месяц, год)\r\n \r\n___________________    ____________________    ____________________\r\n    (должность)              (подпись)              (Ф. И. О.)\r\n \r\n"___" ______________ 201__ г.                    М. П.\r\n