Законодательная база Российской Федерации

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 (ред. от 05.12.2011) "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

Приложение
к Правилам аккредитации медицинских организаций
на право проведения клинических исследований
лекарственных препаратов для медицинского применения

                                                            (форма)\r\n \r\n                           СВИДЕТЕЛЬСТВО\r\n    об аккредитации на право проведения клинических исследований\r\n       лекарственных препаратов для медицинского применения\r\n \r\n"___"__________ 20___ г.                                 N ________\r\n       (дата)\r\n1. Настоящее свидетельство предоставлено\r\n___________________________________________________________________\r\n (полное и сокращенное наименование, организационно-правовая форма\r\n                     медицинской организации)\r\n \r\n2. Основной   государственный   регистрационный   номер   записи  о\r\nгосударственной регистрации медицинской организации\r\n___________________________________________________________________\r\n (ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений о\r\n      медицинской организации в Единый государственный реестр\r\n                         юридических лиц)\r\n \r\n3. Место нахождения _______________________________________________\r\nи места осуществления деятельности\r\n___________________________________________________________________\r\n      (почтовые адреса места нахождения и мест осуществления\r\n    деятельности, телефоны, телефаксы, адреса электронной почты\r\n                     медицинской организации)\r\n \r\n4. Идентификационный номер налогоплательщика\r\n__________________________________________________________________\r\n(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)\r\n \r\n5. Клинические   исследования    лекарственных    препаратов    для\r\nмедицинского  применения, в том числе международные многоцентровые,\r\nмногоцентровые,       пострегистрационные,      проводимые      для\r\nгосударственной  регистрации  и иного предназначения в соответствии\r\nс правилами клинической практики в целях:\r\n___________________________________________________________________\r\n       (указываются цели проведения клинических исследований\r\n лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении\r\n              которых выдано настоящее свидетельство)\r\n \r\n6. Настоящее    свидетельство     предоставлено    на    срок    до\r\n"____"___________ 20___ г.   на  основании   приказа   Министерства\r\nздравоохранения  и  социального  развития  Российской  Федерации от\r\n"___" ___________ 20___ г. N _______\r\n \r\n \r\n-----------------   --------------------------   ------------------\r\n   (должность        (подпись уполномоченного         (ф. и. о.\r\n уполномоченного             лица)                 уполномоченного\r\n      лица)                                             лица)\r\n                                     М. П.\r\n \r\nДействие   настоящего    свидетельства    продлено   на   срок   до\r\n"____"_____________ 20___ г.   на  основании  приказа  Министерства\r\nздравоохранения  и  социального  развития  Российской  Федерации от\r\n"____" ____________ 20___ г. N _____\r\n \r\n \r\n-----------------   --------------------------   ------------------\r\n   (должность        (подпись уполномоченного          (ф. и. о.\r\n уполномоченного              лица)                уполномоченного\r\n      лица)                                              лица)\r\n                                     М. П.\r\n