Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 24.03.2000 N 103 "О ПОРЯДКЕ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О ПРОВЕДЕНИИ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

                               Разрешение\r\n                на проведение клинических исследований\r\n \r\nот " ___ " ______________ г. N ___________\r\n \r\nНастоящим разрешается проведение клинических исследований\r\n____________________________________________________________,\r\n(наименование лекарственного средства)\r\nпроизведенного ______________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n(наименование, страна и адрес предприятия-производителя)\r\nв лекарственной форме (если необходимо) _____________________\r\n_____________________________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n(стандартная упаковка, в случае необходимости - \r\nдополнительные сведения) на клинической базе (базах)\r\n1. __________________________________________________________\r\n2. __________________________________________________________\r\n3. __________________________________________________________\r\n4. __________________________________________________________\r\n5. __________________________________________________________\r\n(наименования и адреса учреждений здравоохранения)\r\nс " ___ " ___________ _____ г. по " ___ " _________ ______ г.\r\nв объеме ____________________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n_____________________________________________________________\r\n(количество пациентов, принимающих участие в \r\nклинических испытаниях на каждой клинической базе)\r\n   Данное разрешение действительно в течение всего срока \r\nпроведения клинических исследований.