Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 04.04.2003 N 137 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"

                                                  УТВЕРЖДАЮ\r\n                                         Руководитель Департамента\r\n                                         государственного контроля\r\n                                    лекарственных средств, изделий\r\n                                           медицинского назначения\r\n                                             и медицинской техники\r\n                                                  Минздрава России\r\n \r\n                                         ________________ (Ф.И.О.)\r\n \r\n                                         "__" ____________ 200_ г.\r\n \r\n                             РЕШЕНИЕ\r\n                 О ВЫПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ\r\n \r\n                   __________________________\r\n                    наименование предприятия\r\n \r\nАдрес юридический: __________ тел. ______ факс ______ e-mail _____\r\nАдрес производства:\r\nКонтактное лицо:\r\n 

N 
п/п 

Наименование 
лекарственного 
средства 

Лекарственная 
форма 

Дозировка 

Первичная 
упаковка 

Количество 
в первичной 
упаковке 

 \r\n 

Потребительская 
упаковка 

Код 
EAN13 

Регистрационный 
номер 

Государственный стандарт 
качества (Нормативный документ) 

 \r\nРуководитель предприятия _____________ подпись ____________ печать\r\n \r\nМинистерство здравоохранения  Российской  Федерации  подтверждает,\r\nчто   указанные   лекарственные    средства    прошли    процедуру\r\nгосударственного контроля качества,  эффективности, безопасности и\r\nмогут быть разрешены ___________________________ к выпуску в сферу\r\n                      наименование предприятия\r\nобращения   лекарственных   средств   на   территории   Российской\r\nФедерации.\r\n \r\nЗаместитель Руководителя Департамента                     (Ф.И.О.)\r\n \r\n \r\n 

Приложение 2
к Порядку осуществления
государственного контроля
качества лекарственных средств
на территории
Российской Федерации