Последнее обновление: 15.01.2026
Законодательная база Российской Федерации
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- ПРИКАЗ Роспатента от 04.08.2004 N 38 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПАТЕНТА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ, ПАТЕНТА НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ, ПАТЕНТА НА ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ И ФОРМ "ПРИЛОЖЕНИЕ N" К ПАТЕНТАМ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ, ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ И ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ"
Приложение N 7. ПРИМЕР ЗАПОЛНЕНИЯ ПАТЕНТА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
\r\n
\r\n 7
\r\nРОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ ФОРМУЛА (51) МПК
\r\n ИЗОБРЕТЕНИЯ C 07 D 243/14
\r\n Герб России К ПАТЕНТУ A 61 K 31/55
\r\n A 61 P 35/00
\r\n
\r\n ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА (19) RU (11) 2230062 (13) C2
\r\nПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ
\r\n СОБСТВЕННОСТИ, (21) Регистрационный номер
\r\n ПАТЕНТАМ И заявки: 2001118265
\r\n ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ (22) Дата подачи заявки:
\r\n 21.12.1999
\r\n (43) Дата публикации сведений
\r\n о заявке:
\r\n 20.01.2004 Бюл. N 2
\r\n (45) Дата публикации сведений
\r\n о выдаче патента:
\r\n 10.06.2004 Бюл. N 16
\r\n (24) Дата начала отсчета срока
\r\n действия патента:
\r\n 21.12.1999
\r\n__________________________________________________________________
\r\n(54) ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛИДИНОНА, СПОСОБЫ
\r\n ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
\r\n СТЕНОКАРДИИ, СПОСОБ РАСШИРЕНИЯ КОЛЛАТЕРАЛЬНЫХ СОСУДОВ ПРИ
\r\n ЛЕЧЕНИИ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКЕ СТЕНОКАРДИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ
\r\n ПРОФИЛАКТИКИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ
\r\n
\r\n(73) Патентообладатель(ли): (86) Номер и дата подачи заявки
\r\n БРИСТОЛ-МАЕРС СКВИББ КО. PCT: PCT/US 99/30424
\r\n (US) (21.12.1999)
\r\n(72) Автор(ы): РАДЖХАВАН (87) Номер публикации и дата
\r\n Кришнасвами С., МЭЛЛОН публикации заявки PCT:
\r\n Тимоти М., ВЭРИА Сейлеш А. PCT/WO 00/42849
\r\n (US) (27.07.2000)
\r\n(31) Номер(а) первой(ых) (56) Список документов,
\r\n заявки(ок): 60/116, 647 цитированных в отчете о
\r\n(32) Дата(ы) подачи первой(ых) поиске: JP 5-213910 A,
\r\n заявки(ок): 21.01.1999 24.08.93 EP 506434 A,
\r\n(33) Код страны: US 30.09.92 EP 300400 A1,
\r\n(85) Дата перевода заявки PCT на 25.01.89 Машковский М.Д.
\r\n национальную фазу: 02.07.2001 Лекарственные средства. М.
\r\n Медицина, т. 1, с. 339 -
\r\n 372.
\r\n Адрес для переписки: 119034
\r\n Москва, Пречистинский пер.,
\r\n 14, стр. 1, В.Н. Дементьеву
\r\n
\r\n (57) Формула изобретения
\r\n
\r\n 1 2
\r\n
\r\n 1. Оптически активное 4. Оптически активное
\r\nпроизводное тиазолидинона общей производное тиазолидинона по
\r\nформулы I 2
\r\n п. 1, где R представляет
\r\nO S 1 2 метильную группу, пропильную
\r\n / R R группу, бутильную группу или
\r\n / / ¦ изобутильную группу.
\r\n / ¦ 5. Оптически активное
\r\n / / производное тиазолидинона по п.
\r\n N --/ (R) / 2
\r\n H / (S) 1, где R представляет
\r\n CONH (CH ) - ONO , метильную группу.
\r\n 2 n 2 6. Оптически активное
\r\n производное тиазолидинона по п.
\r\n где R представляет атом 1, выбираемое из группы,
\r\n 2 которая включает (4R)-N-[(1S)-
\r\nводорода; R представляет 1-Метил-2-нитроксиэтил]-2-
\r\nалкильную группу, содержащую от оксотиазолидин-4-ил-
\r\n1 до 6 атомов углерода; и карбоксамид;
\r\nn означает 1. (4R)-N-[(1S)-1-Этил-2-
\r\n 2. Оптически активное нитроксиэтил]-2-оксотиазолидин-
\r\nпроизводное тиазолидинона по п. 4-ил-карбоксамид;
\r\n 2 (4R)-N-[(1S)-1-Пропил-2-
\r\n1, где R представляет нитроксиэтил]-2-оксотиазолидин-
\r\nалкильную группу, содержащую от 4-ил-карбоксамид;
\r\n1 до 4 атомов углерода. (4R)-N-[(1S)-1-Изопропил-2-
\r\n 3. Оптически активное нитроксиэтил]-2-оксотиазолидин
\r\nпроизводное тиазолидинона по п. -4-ил-карбоксамид;
\r\n 2 (4R)-N-[(1S)-1-Бутил-2-
\r\n1, где R представляет нитроксиэтил]-2-
\r\nметильную группу, этильную оксотиазолидин-4-ил-
\r\nгруппу, пропильную группу, карбоксамид;
\r\nизопропильную группу, (4R)-N-[(1S)-1-Изобутил-2-нитро
\r\nбутильную группу или -ксиэтил]-2-оксотиазолидин-4-
\r\nизобутильную группу. ил-карбоксамид; -(4R)-N-[(1S)-
\r\n 1-Изобутил-2-нитро-кси-этил]-
\r\n 2-оксотиазолидин-4-ил-
\r\n карбоксамид.
\r\n
\r\n 3 2230062 4
\r\n
\r\n 7. Композиция для где R принимает значения,
\r\nпрофилактики или лечения определенные в п. 1, или его
\r\nстенокардии, содержащая реакционно-способного
\r\nэффективное количество производного с амином общей
\r\nактивного соединения в смеси с формулы V
\r\nфармакологически приемлемым
\r\nносителем или разбавителем, 2
\r\nотличающаяся тем, что R
\r\nв качестве активного соединения ¦
\r\nсодержит оптически активное ¦
\r\nпроизводное тиазолидинона по /
\r\nлюбому из п. п. 1 - 6. /(S)
\r\n 8. Оптически активное /
\r\nпроизводное тиазолидинона по H N (CH ) - OH,
\r\nлюбому из п. п. 1 - 6 для 2 2 n
\r\nприменения в качестве
\r\nмедикамента. 2
\r\n 9. Способ расширения где R принимает значения,
\r\nколлатеральных сосудов при определенные в п. 1, или его
\r\nлечении или профилактике кислотно-аддитивной солью, с
\r\nстенокардии, включающий последующим нитрованием
\r\nназначение пациенту полученного соединения.
\r\nэффективного количества 12. Способ лечения или
\r\nактивного соединения в смеси профилактики язвенной болезни
\r\nс фармакологически приемлемым введением пациенту эффективного
\r\nносителем или разбавителем, количества активного соединения
\r\nотличающийся тем, что в в смеси с фармакологически
\r\nкачестве активного соединения приемлемым носителем или
\r\nназначают оптически активное разбавителем, отличающийся тем,
\r\nпроизводное тиазолидинона общей что в качестве активного
\r\nформулы I по любому из п. п. 1 - соединения используют оптически
\r\n6. активное производное
\r\n 10. Способ получения тиазолидинона формулы I
\r\nоптически активного производного
\r\nтиазолидинона по п. п. 1 - 6, O S 1 2
\r\nотличающийся тем, что / R R
\r\nосуществляют взаимодействие / / ¦
\r\nкарбоновой кислоты общей / ¦
\r\nформулы III / /
\r\n N --/ (R) /
\r\n O S 1 H / (S)
\r\n / R CONH (CH ) - ONO
\r\n / / 2 n 2
\r\n /
\r\n / 1
\r\n N --/ (R) где R представляет атом
\r\n H водорода,
\r\n CO H 2
\r\n 2 R представляет алкильную
\r\n группу, содержащую от 1 до 6
\r\n 1 атомов углерода;
\r\n где R принимает значения, n представляет 1.
\r\nопределенные в п. 1, или его 13. Способ по п. 12,
\r\nреакционно-способного 2
\r\nпроизводного с амином общей отличающийся тем, что R
\r\nформулы IV: представляет алкильную группу,
\r\n содержащую от 1 до 4 атомов
\r\n 2 углерода.
\r\n R 14. Способ по п. 12,
\r\n ¦ 2
\r\n ¦ отличающийся тем, что R
\r\n / представляет метильную группу,
\r\n /(S) пропильную группу,
\r\n / изопропильную группу,
\r\n H N (CH ) - ONO , изобутильную группу или
\r\n 2 2 n 2 этильную группу.
\r\n 2 15. Способ по п. 12,
\r\n где R принимает значения, 2
\r\nопределенные в п. 1, или его отличающийся тем, что R
\r\nкислотно-аддитивной солью. представляет метил, пропил,
\r\n 11. Способ получения бутил или изобутил.
\r\nоптически активного 16. Способ по п. 12,
\r\nпроизводного тиазолидинона по 2
\r\nпп. 1 - 6, отличающийся тем, отличающийся тем, что R
\r\nчто осуществляют взаимодействие представляет метильную группу.
\r\nкарбоновой кислоты общей 17. Способ по п. 12,
\r\nформулы III: отличающийся тем, что оптически
\r\n O S 1 активное производное выбирают
\r\n / R из группы, включающей
\r\n / / (4R)-N-[(1S)-1-Метил-2-
\r\n / нитроксиэтил]-2-оксотиазолидин-
\r\n / 4-ил-карбоксамид; (4R)-N-[(1S)
\r\n N --/ (R) 1-Этил-2-нитро-ксиэтил]-2-
\r\n H оксотиазолидин-4-ил-
\r\n CO H карбоксамид; (4R)-N-[(1S)-1-
\r\n 2 Пропил-2-нитроксиэтил]-2-
\r\n оксотиазолидин-4-ил-
\r\n карбоксамид; (4R)-N-[(1S)-
\r\n 1-Изопропил-2-нитроксиэтил]-2-
\r\n оксотиазолидин-4-ил-
\r\n карбоксамид; (4R)-N-[(1S)-1-
\r\n Бутил-2-нитроксиэтил]-2-
\r\n оксотиазолидин-4-ил-
\r\n карбоксамид; (4R)-N-[(1S)-1-
\r\n Изобутил-2-нитроксиэтил]-
\r\n 2-оксотиазолидин-4-ил-
\r\n карбоксамид.
\r\n
\r\n 2230062
\r\n
\r\n Приоритет по пунктам и признакам:
\r\n
\r\n 1
\r\n 21.01.1999 по п. п. 1, 10, 11 при R - атом водорода, n = 1 и
\r\n 2
\r\nR - алкил - C - C ; по п. 6 - первые три соединения; по п. 12
\r\n 1 4
\r\n 1 2
\r\nпри R - атом водорода, n = 1, R - C - C алкил; по п. 16 -
\r\n 1 4
\r\nспособ получения первых трех соединений.
\r\n 21.12.1999 по п. п. 2 - 5; п. 6 - последнее четвертое
\r\n 1 2
\r\nсоединение; п. п. 7 - 9; п. 11 при R - атом водорода, n = 1 и R
\r\n 1 2
\r\n- алкил C , C ; п. 12 при R - атом водорода, n = 1 и R - C и C
\r\n 5 6 5 6
\r\nалкил; п. п. 13 - 15; п. 16 - способ получения последнего
\r\nчетвертого соединения.
\r\n
\r\n
\r\n
Приложение N 8
к Приказу
от 04.08.2004 N 38
- Главная
- ПРИКАЗ Роспатента от 04.08.2004 N 38 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ПАТЕНТА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ, ПАТЕНТА НА ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ, ПАТЕНТА НА ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ И ФОРМ "ПРИЛОЖЕНИЕ N" К ПАТЕНТАМ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ, ПОЛЕЗНУЮ МОДЕЛЬ И ПРОМЫШЛЕННЫЙ ОБРАЗЕЦ"