Законодательная база Российской Федерации

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 21.06.2008 N 465 "О ФИНАНСОВОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ В 2008 ГОДУ ЗА СЧЕТ АССИГНОВАНИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА МЕРОПРИЯТИЙ ПО РАЗВИТИЮ СЛУЖБЫ КРОВИ"

1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия передачи в 2008 году приобретенного за счет ассигнований федерального бюджета в целях обеспечения мероприятий по развитию службы крови оборудования по заготовке, переработке, хранению и обеспечению безопасности донорской крови и ее компонентов (далее - медицинское оборудование).

2. Медицинское оборудование передается в федеральные учреждения здравоохранения, подведомственные федеральным органам исполнительной власти и Российской академии медицинских наук, согласно приложению N 1 к Правилам финансового обеспечения в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета мероприятий по развитию службы крови, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июня 2008 г. N 465 (далее - федеральные учреждения здравоохранения), а также в собственность субъектов Российской Федерации согласно приложению N 2 к указанным Правилам (далее - субъекты Российской Федерации) с последующей передачей медицинского оборудования при необходимости в собственность муниципальных образований.

3. В соответствии с государственными контрактами на поставку медицинского оборудования (включая доставку, монтаж и пусконаладочные работы, а также проведение инструктажа медицинского и технического персонала по эксплуатации медицинского оборудования), заключенными Федеральным медико-биологическим агентством с организациями, осуществляющими его поставку (далее - организации-поставщики), медицинское оборудование поставляется в федеральные учреждения здравоохранения и государственные учреждения субъектов Российской Федерации или в муниципальные учреждения здравоохранения в случае передачи медицинского оборудования по решению органа государственной власти субъекта Российской Федерации в собственность муниципальных образований (далее - учреждения-получатели).

4. Учреждения-получатели принимают на учет медицинское оборудование, поставленное организацией-поставщиком, и обеспечивают его сохранность с момента получения.

5. Организации-поставщики представляют в Федеральное медико-биологическое агентство документы, подтверждающие поставку медицинского оборудования учреждениям-получателям (товарно-транспортные накладные, акты приема-передачи медицинского оборудования и ввода его в эксплуатацию с указанием данных о проведении инструктажа медицинского и технического персонала по эксплуатации медицинского оборудования).

6. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 10 рабочих дней с даты получения документов, указанных в пункте 5 настоящих Правил, осуществляет постановку медицинского оборудования на учет, составляет в отношении каждого учреждения-получателя опись медицинского оборудования с указанием его вида, количества и стоимости, издает распорядительный акт (с описью) о передаче медицинского оборудования учреждениям-получателям (федеральному государственному учреждению здравоохранения "Центр крови Федерального медико-биологического агентства" (г. Москва), федеральному государственному учреждению здравоохранения "Медико-санитарная часть N 172 Федерального медико-биологического агентства" (г. Димитровград, Ульяновская область), федеральному государственному учреждению "Станция переливания крови Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (г. Челябинск), федеральному государственному учреждению "Станция переливания крови Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (г. Екатеринбург), федеральному государственному учреждению "Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г. Санкт-Петербург)), Российской академии медицинских наук, а также в собственность субъектов Российской Федерации.

7. Федеральное медико-биологическое агентство в течение 5 рабочих дней с даты издания распорядительного акта, указанного в пункте 6 настоящих Правил, направляет в учреждения-получатели, указанные в пункте 6 настоящих Правил, и Российскую академию медицинских наук акты приема-передачи медицинского оборудования в оперативное управление, а также акты приема-передачи медицинского оборудования в собственность субъектов Российской Федерации (в 2 экземплярах) с указанием в отношении каждого учреждения-получателя наименования медицинского оборудования, его вида, количества и стоимости (с описью).

8. Учреждения-получатели, указанные в пункте 6 настоящих Правил, в течение 10 рабочих дней с даты получения акта приема-передачи медицинского оборудования, предусмотренного пунктом 7 настоящих Правил:

а) подписывают 2 экземпляра акта приема-передачи медицинского оборудования, заверяют их своей печатью и направляют 1 экземпляр в Федеральное медико-биологическое агентство;

б) осуществляют постановку медицинского оборудования на учет.

9. Российская академия медицинских наук и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации в течение 10 рабочих дней с даты получения акта приема-передачи медицинского оборудования, предусмотренного пунктом 7 настоящих Правил:

а) проверяют совместно с учреждениями-получателями наличие медицинского оборудования;

б) подписывают 2 экземпляра акта приема-передачи медицинского оборудования, заверяют их своей печатью и направляют 1 экземпляр в Федеральное медико-биологическое агентство;

в) осуществляют постановку медицинского оборудования на учет;

г) издают распорядительный акт о передаче медицинского оборудования в оперативное управление соответствующим учреждениям-получателям.

10. При необходимости передачи медицинского оборудования в собственность муниципального образования орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации вправе издать распорядительный акт о передаче медицинского оборудования в муниципальную собственность.

11. Федеральное медико-биологическое агентство представляет ежемесячно, до 10-го числа следующего месяца, в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сведения о передаче медицинского оборудования учреждениям-получателям для осуществления контроля за его целевым использованием учреждениями-получателями.

УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 21 июня 2008 г. N 465