Законодательная база Российской Федерации

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 03.09.2010 N 683 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

                                                            (форма)\r\n \r\n                           СВИДЕТЕЛЬСТВО\r\n    об аккредитации на право проведения клинических исследований\r\n       лекарственных препаратов для медицинского применения\r\n \r\n"___"__________ 20___ г.                                 N ________\r\n       (дата)\r\n1. Настоящее свидетельство предоставлено\r\n___________________________________________________________________\r\n (полное и сокращенное наименование, организационно-правовая форма\r\n                     медицинской организации)\r\n \r\n2. Основной   государственный   регистрационный   номер   записи  о\r\nгосударственной регистрации медицинской организации\r\n___________________________________________________________________\r\n (ОГРН и реквизиты документа, подтверждающего внесение сведений о\r\n      медицинской организации в Единый государственный реестр\r\n                         юридических лиц)\r\n \r\n3. Место нахождения _______________________________________________\r\nи места осуществления деятельности\r\n___________________________________________________________________\r\n      (почтовые адреса места нахождения и мест осуществления\r\n    деятельности, телефоны, телефаксы, адреса электронной почты\r\n                     медицинской организации)\r\n \r\n4. Идентификационный номер налогоплательщика\r\n__________________________________________________________________\r\n(ИНН и реквизиты документа о постановке на учет в налоговом органе)\r\n \r\n5. Клинические   исследования    лекарственных    препаратов    для\r\nмедицинского  применения, в том числе международные многоцентровые,\r\nмногоцентровые,       пострегистрационные,      проводимые      для\r\nгосударственной  регистрации  и иного предназначения в соответствии\r\nс правилами клинической практики в целях:\r\n___________________________________________________________________\r\n       (указываются цели проведения клинических исследований\r\n лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении\r\n              которых выдано настоящее свидетельство)\r\n \r\n6. Настоящее    свидетельство     предоставлено    на    срок    до\r\n"____"___________ 20___ г.   на  основании   приказа   Министерства\r\nздравоохранения  и  социального  развития  Российской  Федерации от\r\n"___" ___________ 20___ г. N _______\r\n \r\n \r\n-----------------   --------------------------   ------------------\r\n   (должность        (подпись уполномоченного         (ф. и. о.\r\n уполномоченного             лица)                 уполномоченного\r\n      лица)                                             лица)\r\n                                     М. П.\r\n \r\nДействие   настоящего    свидетельства    продлено   на   срок   до\r\n"____"_____________ 20___ г.   на  основании  приказа  Министерства\r\nздравоохранения  и  социального  развития  Российской  Федерации от\r\n"____" ____________ 20___ г. N _____\r\n \r\n \r\n-----------------   --------------------------   ------------------\r\n   (должность        (подпись уполномоченного          (ф. и. о.\r\n уполномоченного              лица)                уполномоченного\r\n      лица)                                              лица)\r\n                                     М. П.\r\n