в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 26.04.2024
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 26.04.2024
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
фз о сми
федеральный закон об ипотеке
Налоговый кодекс РФ (НК РФ) (часть 1)(скачать)
Трудовой кодекс РФ (ТК РФ) (скачать)
фз 129 от 21.11 1996
административный кодекс
Федеральный закон Об инновационном центре Сколково N 244-ФЗ
Федеральный закон О приватизации государственного и муниципального имущества N 178-ФЗ
закон о лицензировании
закон о доступе к информации
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
Навигация
Федеральное законодательство
Содержание
- Глава I. Общие положения
- Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 9. Федеральный орган исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, в компетенцию которых входит осуществление контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 10. Полномочия федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Статья 11. Порядок обжалования решений федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Статья 12. Полномочия федерального органа исполнительной власти в сфере здравоохранения, связанные с обращением лекарственных средств
- Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств
- Статья 13. Производство лекарственных средств
- Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств
- Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств
- Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
- Статья 17. Изготовление лекарственных средств
- Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств
- Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств
- Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 23. Лицензия на внешнеторговую деятельность
- Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 26. Лицензирование вывоза лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами
- Статья 28. Продажа лекарственных средств предприятиями - производителями лекарственных средств
- Статья 29. Продажа лекарственных средств предприятиями оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 30 - Утратила силу.
- Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств
- Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами
- Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств
- Статья 35. Разработка новых лекарственных средств
- Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств
- Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств
- Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств
- Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами
- Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств
- Глава XI. Информация о лекарственных средствах. Реклама лекарственных средств
- Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств
- Глава XIII. Заключительные положения
- Главная
- Навигатор
отменен/утратил силу
Редакция от 30.06.2003
Подробная информация
Наименование документ | ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 22.06.98 N 86-ФЗ (ред. от 30.06.2003) "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ" |
Вид документа | закон |
Принявший орган | президент рф, гд рф, сф рф |
Номер документа | 86-ФЗ |
Дата принятия | 01.01.1970 |
Дата редакции | 30.06.2003 |
Дата регистрации в Минюсте | 01.01.1970 |
Статус | отменен/утратил силу |
Публикация |
|
Навигатор | Примечания |
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 22.06.98 N 86-ФЗ (ред. от 30.06.2003) "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ"
Во исполнение принят
Изменен
Редакции
Ссылается на
Упоминается в
Редакция создана
Разъяснен
Действующая редакция
- Главная
- Навигатор