в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 30.06.2026
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 30.06.2026
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
уголовный кодекс рф
закон о крестьянском хозяйстве
Федеральный закон Об исполнительном производстве N 229-ФЗ
скачать закон о правах потребителей
Уголовно-процессуальный кодекс РФ (УПК РФ) (с последними изменениями)
закон рф о милиции
Арбитражный процессуальный кодекс (АПК РФ)
Федеральный закон О садоводстве и огородничестве N 66-ФЗ
конституция российской федерации
Земельный кодекс (ЗК РФ)
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденное Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 01 января 2002 года.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
УТВЕРЖДЕНЫ
Минздравом РФ 29 ноября 2001 г.
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183