в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 14.02.2026
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 14.02.2026
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
Федеральный закон О системе государственной службы РФ N 58-ФЗ
Закон РФ О недрах
закон рф о недрах
Федеральный закон О несостоятельности (банкротстве) N 127-ФЗ
Закон Об ОСАГО (с последними изменениями)
федеральный закон об общественных объединениях
Федеральный закон Об инновационном центре Сколково N 244-ФЗ
Федеральный закон О садоводстве и огородничестве N 66-ФЗ
закон о промышленной безопасности
трудовой кодекс 2017
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденное Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 01 января 2002 года.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
УТВЕРЖДЕНЫ
Минздравом РФ 29 ноября 2001 г.
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183