в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 14.03.2025
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 14.03.2025
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
фз о сми
Федеральный закон О жилищных накопительных кооперативах N 215-ФЗ
скачать закон о правах потребителей
скачать семейный кодекс рф
закон о детях
закон об осаго последние изменения
Федеральный закон об аудиторской деятельности N 307-ФЗ
закон об аудиторской деятельности 2017
закон о рекламе 2017 текст
административный кодекс рф 2017
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи

- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183

ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденное Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 01 января 2002 года.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
УТВЕРЖДЕНЫ
Минздравом РФ 29 ноября 2001 г.
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183