в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 01.11.2026
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 01.11.2026
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
закон рф о военнослужащих рф
бюджетный кодекс 2017
закон рф о правах потребителя
фз о порядке въезда выезда
закон об охране
Федеральный закон О высшем и послевузовском профессиональном образовании N 125-ФЗ
Закон РФ О налогах наимущество физических лиц
фз об обязательном медицинском страховании
закон о монополии
Закон о милиции РФ 2010
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183
ПИСЬМО
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденное Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 01 января 2002 года.
Руководитель Департамента
В.Е.АКИМОЧКИН
УТВЕРЖДЕНЫ
Минздравом РФ 29 ноября 2001 г.
- Главная
- ПИСЬМО Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 29.12.2001 N 293-22/183