Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 26.08.2010 N 750н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРТИЗЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И ФОРМЫ ЗАКЛЮЧЕНИЯ КОМИССИИ ЭКСПЕРТОВ"

В соответствии со статьей 16 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161) приказываю:

Утвердить:

правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения согласно приложению N 1;

форму заключения комиссии экспертов по экспертизе документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению N 2;

форму заключения комиссии экспертов по экспертизе качества лекарственного средства и экспертизе отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения согласно приложению N 3;

форму заключения комиссии экспертов по экспертизе качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения, согласно приложению N 4.

Министр
Т.А.ГОЛИКОВА

Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 26 августа 2010 г. N 750н

1. Настоящие Правила устанавливают порядок проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях их государственной регистрации.

2. Экспертиза лекарственных средств для медицинского применения основывается на принципах законности, соблюдения прав и свобод человека и гражданина, прав юридического лица, независимости эксперта, объективности, всесторонности и полноты исследований, проводимых с использованием современных достижений науки и техники, ответственности федерального государственного бюджетного учреждения (далее - экспертное учреждение) по проведению экспертизы лекарственных средств и экспертов за проведение и качество экспертизы.

3. Экспертиза лекарственных средств для медицинского применения проводится комиссией экспертов экспертного учреждения на основании заданий Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее - Министерство) на проведение экспертизы.

4. Проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (далее - экспертиза лекарственных средств) состоит из следующих этапов:

1) экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата;

2) экспертиза предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов (далее - экспертиза качества лекарственного средства) и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата, осуществляемые после проведения его клинического исследования.

5. Прохождению этапов экспертизы, указанных в пункте 4 настоящих Правил, подлежат все лекарственные средства для медицинского применения, за исключением лекарственных препаратов, которые разрешены для медицинского применения на территории Российской Федерации более двадцати лет и в отношении которых невозможно проведение исследования биоэквивалентности, и лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена на территории Российской Федерации.

Лекарственные препараты, указанные в виде исключения, подлежат экспертизе лекарственных средств, начиная с этапа ее проведения, указанного в подпункте 2 пункта 4 настоящих Правил.

6. Экспертиза лекарственных средств проводится комиссией экспертов экспертного учреждения из трех и более экспертов, назначенной его руководителем, на основании выданного задания на проведение экспертизы лекарственного средства.

7. Руководитель экспертного учреждения обеспечивает надлежащее проведение экспертизы лекарственных средств в соответствии с выданным заданием.

8. В состав комиссии экспертов по решению руководителя экспертного учреждения могут быть включены в качестве экспертов лица, не работающие в данном экспертном учреждении, если их специальные знания необходимы для проведения экспертизы и такие эксперты отсутствуют в данном экспертном учреждении.

9. При проведении экспертизы лекарственных средств эксперт не может находиться в какой-либо зависимости от лица, назначившего эту экспертизу, разработчика лекарственного средства или других заинтересованных в результатах экспертизы лиц.

10. В случае если эксперту известны обстоятельства, препятствующие его привлечению к проведению экспертизы либо не позволяющие ему соблюдать принципы ее проведения, установленные статьей 14 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", эксперт сообщает об указанном обстоятельстве руководителю экспертного учреждения.

11. Перед началом проведения экспертизы комиссией экспертов проводится ее организационное заседание, на котором эксперты:

а) избирают из своего состава председателя комиссии экспертов и ее ответственного секретаря. При необходимости обязанности председателя и ответственного секретаря комиссии экспертов исполняет один эксперт;

б) определяют порядок работы и принятия решений комиссией экспертов;

в) определяют основные направления работы экспертов и экспертных групп (при их создании);

г) утверждают календарный план работы комиссии экспертов исходя из срока проведения экспертизы;

д) определяют иные положения и условия, необходимые для работы комиссии экспертов и проведения экспертизы.

Организационное заседание экспертной комиссии оформляется протоколом, подписываемым всеми ее членами.

12. Председатель и ответственный секретарь комиссии экспертов организуют ее работу, в частности:

а) организуют проведение заседаний комиссии экспертов, оформляют и подписывают протоколы этих заседаний;

б) контролируют выполнение экспертами плана работы комиссии экспертов и при необходимости совместно принимают решения о его изменении исходя из срока проведения экспертизы;

в) формируют при необходимости экспертные группы по основным направлениям экспертизы;

г) при необходимости готовят и представляют для утверждения на заседаниях комиссии экспертов предложения руководителю экспертного учреждения об изменении состава ее членов, порядка работы и принятия решений;

д) обобщают мнения и выводы экспертов и обеспечивают подготовку заключения экспертизы.

13. Эксперт при проведении порученной ему руководителем экспертного учреждения экспертизы лекарственного средства обязан:

1) провести полное исследование представленных ему объектов, материалов, дать обоснованное и объективное заключение по поставленным перед ним вопросам или мотивированное заключение о невозможности проведения им экспертизы лекарственного средства, если поставленные вопросы выходят за пределы специальных знаний эксперта, объекты исследований и материалы непригодны или недостаточны для проведения исследований и дачи заключения либо современный уровень развития науки не позволяет ответить на поставленные вопросы;

2) самостоятельно оценивать результаты исследований, полученные им лично и другими экспертами, ответственно и точно формулировать выводы в пределах своей компетенции;

3) не разглашать сведения, которые стали ему известны в связи с проведением экспертизы лекарственного средства, а также сведения, составляющие государственную, коммерческую или иную охраняемую законом тайну;

4) соблюдать установленные сроки и порядок проведения экспертизы;

5) обеспечить сохранность представленных объектов исследований и материалов.

14. Эксперт не вправе:

1) проводить экспертизу лекарственного средства по обращению непосредственно к нему организаций или физических лиц;

2) самостоятельно собирать материалы для проведения экспертизы лекарственного средства;

3) проводить экспертизу лекарственного средства в качестве негосударственного эксперта.

15. При проведении экспертизы лекарственных средств не допускается истребовать у разработчика лекарственного препарата, уполномоченного им лица и иных лиц материалы, необходимые для проведения экспертизы. В случае недостаточности представленных эксперту материалов для дачи заключения эксперт вправе в письменной форме поставить вопрос о предоставлении ему необходимых материалов перед руководителем экспертного учреждения.

Руководитель экспертного учреждения обращается с просьбой об этом в Министерство, выдавшее задание на проведение экспертизы лекарственного средства.

16. В случае необходимости эксперт вправе ходатайствовать в письменной форме перед руководителем экспертного учреждения о привлечении к проведению экспертизы лекарственного средства других экспертов.

17. Каждый эксперт, входящий в состав комиссии экспертов, которой поручено проведение экспертизы лекарственного средства, независимо и самостоятельно проводит исследования, оценивает результаты, полученные им лично и другими экспертами, и формулирует выводы относительно поставленных вопросов в пределах своих специальных знаний.

18. Эксперты, входящие в состав комиссии экспертов, предупреждаются об ответственности в соответствии с законодательством Российской Федерации за дачу заключения, содержащего необоснованные или фальсифицированные выводы, о чем они дают подписку.

19. Результаты экспертизы лекарственного средства оформляются заключением комиссии экспертов.

20. Выводы, содержащиеся в заключении комиссии экспертов, должны быть однозначными и понятными.

21. Заключение комиссии экспертов подписывается председателем, ответственным секретарем и остальными членами комиссии экспертов с указанием своей фамилии и инициалов. Каждая страница заключения комиссии экспертов нумеруется и заверяется подписью ответственного секретаря комиссии экспертов. Внесение изменений в заключение комиссии экспертов не допускается.

22. Члены комиссии экспертов в случае своего несогласия с заключением экспертизы излагают свое мнение в письменном виде, с обоснованием причин несогласия с выводами экспертизы.

Документ, в котором изложено мнение эксперта, несогласного с выводами экспертизы, в обязательном порядке прилагается к заключению экспертизы и является его неотъемлемой частью.

23. Документы, поступившие в экспертное учреждение для осуществления экспертизы лекарственного средства, подлежат возврату в Министерство одновременно с заключениями соответствующих экспертиз.

24. В случаях недостаточной обоснованности или неполноты заключения комиссии экспертов, наличия в нем противоречивых данных, фальсификации выводов экспертизы лекарственного средства, сокрытия от Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации оснований для отвода эксперта вследствие его заинтересованности в результатах соответствующей экспертизы, наличия данных о прямом либо косвенном вмешательстве в процесс соответствующей экспертизы лиц, не участвующих в ее проведении, но оказавших влияние на процесс и результаты ее проведения, Министерством назначается повторная экспертиза лекарственного средства.

25. Повторная экспертиза проводится в порядке, установленном настоящими Правилами для проведения экспертизы лекарственных средств.

Эксперт, подписавший заключение экспертизы, за исключением эксперта, несогласного с выводами ранее проводимой экспертизы, не вправе участвовать в проведении повторной экспертизы.

26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств в целях государственной регистрации лекарственных препаратов применяется в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов.

27. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств не применяется в отношении иммунобиологических лекарственных препаратов, препаратов инсулина и лекарственных препаратов, впервые регистрируемых в Российской Федерации.

28. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств проводится в порядке, установленном настоящими Правилами для проведения экспертизы лекарственных средств, и не означает снижения требований к безопасности, качеству и эффективности лекарственных препаратов.

29. Финансовое обеспечение выполнения задания на проведение повторной экспертизы лекарственного средства не осуществляется, и средства, перечисленные ранее на проведение экспертизы лекарственных средств, подлежат возврату в федеральный бюджет.

30. Экспертиза документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, составление комиссией экспертов заключения о возможности или невозможности проведения такого клинического исследования и направление этого заключения в Министерство осуществляется в срок, не превышающий тридцати рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания Министерства, с приложением следующих документов:

1) отчет о результатах доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, содержащий описание, результаты и статистический анализ результатов данного доклинического исследования;

2) проект протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

3) брошюра исследователя;

4) отчеты о проведенных в стране заявителя и других странах результатах клинических исследований, исследований биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности лекарственного препарата для медицинского применения (включая эпидемиологические исследования иммунобиологических лекарственных препаратов, предназначенных для иммунологической профилактики и лечения инфекционных заболеваний, в том числе у детей), содержащие описания проведенных исследований лекарственного препарата, их результаты и статистический анализ полученных результатов (представленные по желанию заявителя).

31. Ускоренная процедура экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения проводится в срок, не превышающий пятнадцати рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания, с приложением документов, указанных в пункте 31 настоящих Правил.

32. Заключение комиссии экспертов по экспертизе документов для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения оформляется по форме согласно приложению N 2 к настоящему Приказу.

33. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения, составление комиссиями экспертов заключений по результатам проведенных экспертиз и направление таких заключений в Министерство осуществляются в срок, не превышающий ста десяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания с приложением следующих документов:

1) проекты макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата;

2) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя регистрируемого лекарственного препарата требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя регистрируемого лекарственного препарата и заверенный в установленном порядке;

3) проект нормативной документации или нормативного документа на лекарственный препарат либо указание соответствующей фармакопейной статьи;

4) схема технологического процесса производства лекарственного препарата, ее описание и (или) схема технологического процесса производства фармацевтической субстанции, ее описание;

5) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя фармацевтической субстанции требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя фармацевтической субстанции, заверенный в установленном порядке и содержащий:

а) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

б) наименование и адрес производителя фармацевтической субстанции;

в) срок годности фармацевтической субстанции;

6) документ, содержащий сведения о показателях качества фармацевтической субстанции, используемой при производстве лекарственных препаратов;

7) нормативная документация или нормативный документ на фармацевтическую субстанцию либо указание соответствующей фармакопейной статьи;

8) информация об условиях хранения, перевозки лекарственного препарата и иная информация;

9) отчет о проведенном клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения или отчет о результатах международных многоцентровых клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, часть из которых проведена на территории Российской Федерации;

10) проект инструкции по применению лекарственного препарата, содержащий следующие сведения:

а) наименование лекарственного средства (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

б) лекарственная форма с указанием наименований и количественного содержания (активности) фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ;

в) фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата;

г) показания для применения;

д) противопоказания для применения;

е) режим дозирования, способ введения, при необходимости время приема лекарственного препарата, продолжительность лечения (в том числе у детей до и после одного года);

ж) меры предосторожности при применении;

з) симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке;

и) указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене;

к) описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), пациента при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата;

л) возможные побочные действия при применении лекарственного препарата;

м) взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами;

н) указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания;

о) сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами;

п) срок годности и указание на запрет применения лекарственного препарата по истечении срока годности;

р) условия хранения;

с) указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей;

т) указание, при необходимости, специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов;

у) наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата;

11) переведенная на русский язык и заверенная в установленном порядке копия документа, подтверждающего регистрацию лекарственного препарата в случае его регистрации вне пределов Российской Федерации.

34. Ускоренная процедура экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения проводится в срок, не превышающий сорока пяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания Министерства, с приложением документов, указанных в пункте 34 настоящих Правил.

35. Для проведения экспертизы качества лекарственного средства заявитель в течение пятнадцати рабочих дней со дня получения решения Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации о возобновления государственной регистрации лекарственного препарата представляет в экспертное учреждение образцы лекарственного препарата для медицинского применения, произведенных в соответствии с требованиями опытно-промышленного и (или) промышленного регламентов, утвержденных руководителем производителя лекарственных средств, а также образец фармацевтической субстанции в количествах, необходимых для воспроизведения методов контроля качества.

36. При получении образцов лекарственного препарата и фармацевтической субстанции экспертное учреждение выдает заявителю документ, подтверждающий получение указанных образцов, и в срок, не превышающий трех рабочих дней, уведомляет в письменной форме об этом Министерство.

37. Срок для представления заявителем образцов лекарственного препарата и фармацевтической субстанции и срок уведомления экспертным учреждением об этом в письменной форме Министерства не включаются в срок проведения указанных в пунктах 34, 35 настоящих Правил экспертиз.

38. Заключение комиссии экспертов по экспертизе качества лекарственного средства и экспертизе отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения оформляется по форме согласно приложению N 3 к настоящему Приказу.

39. Экспертиза качества фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве лекарственных препаратов для медицинского применения (далее - фармацевтической субстанции), составление комиссией экспертов заключений по результатам такой экспертизы и их направление в Министерство осуществляются в срок, не превышающий шестидесяти рабочих дней со дня получения экспертным учреждением соответствующего задания, с приложением следующих документов:

1) схема технологического процесса производства фармацевтической субстанции, ее описание;

2) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя фармацевтической субстанции требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя фармацевтической субстанции, заверенный в установленном порядке и содержащий:

а) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

б) наименование и адрес производителя фармацевтической субстанции;

в) срок годности фармацевтической субстанции;

3) документ, содержащий сведения о показателях качества фармацевтической субстанции, используемой при производстве лекарственных препаратов;

4) нормативная документация или нормативный документ на фармацевтическую субстанцию либо указание соответствующей фармакопейной статьи.

40. Для проведения экспертизы качества фармацевтической субстанции заявитель представляет в экспертное учреждение образцы фармацевтической субстанции в количестве, необходимых для воспроизведения методов контроля качества.

41. При получении образцов фармацевтической субстанции экспертное учреждение выдает заявителю документ, подтверждающий получение указанных образцов, и в срок, не превышающий трех рабочих дней, уведомляет в письменной форме об этом Министерство.

42. Срок для представления заявителем образцов лекарственного препарата и фармацевтической субстанции и срок уведомления экспертным учреждением об этом в письменной форме Министерства не включаются в срок проведения экспертизы, указанной в пункте 36 настоящих Правил.

43. Заключение комиссии экспертов по экспертизе качества фармацевтической субстанции оформляется по форме согласно приложению N 4 к настоящему Приказу.

Приложение N 2
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 26 августа 2010 г. N 750н

       Министерство здравоохранения и социального развития                       Российской Федерации  наименование федерального государственного бюджетного учреждения----------------------------------------------------------------                                            "УТВЕРЖДАЮ"                           _______________________________________                           (руководитель, Ф.И.О., подпись, печать)                                            "__" __________ 20__ г.  Заключение комиссии экспертов по результатам экспертизы документов для получения разрешения на проведение клинического исследования     (исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической    эквивалентности) лекарственного препарата для медицинского                            применения   1. Общие положения 1.1.   номер   и   дата   задания   Министерства здравоохранения исоциального развития Российской Федерации ________________________1.2.  дата  поступления  задания  Министерства  здравоохранения  исоциального  развития Российской Федерации в экспертное учреждениеи входящий регистрационный номер _________________________________1.3. наименование лекарственного препарата:     международное непатентованное или химическое наименования ___     торговое наименование _______________________________________1.4.   форма   выпуска   (лекарственная  форма, дозировка, способывведения и применения, масса/объем/комплектность) ________________1.5.  состав  лекарственного  препарата  (перечень  действующих  ивспомогательных  веществ,  с  указанием количества каждого из них)__________________________________________________________________1.6. заявитель ___________________________________________________1.7.  сведения об экспертах (Ф.И.О., специальность, ученая степень(звание)  (при  наличии),  стаж  работы, место работы и должность)____________1.8.  об  ответственности  за достоверность сведений, изложенных взаключении, предупрежден: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись)     2.  Содержание  представленных  на  экспертизу  документов дляполучения   разрешения   на   проведение клинического исследования(исследования    биоэквивалентности    и    (или)  терапевтическойэквивалентности)   лекарственного   препарата   для   медицинскогоприменения    (излагаются    основные    положения  представленнойдокументации):_________________________________________________________________     3.  Сведения о проведенных комиссией экспертов исследованиях суказанием  объема  и характера выполненных работ и их результатов:_________________________________________________________________     4.  Экспертная  оценка представленных на экспертизу документовдля  получения  разрешения на проведение клинического исследования(исследования    биоэквивалентности    и    (или)  терапевтическойэквивалентности)   лекарственного   препарата   для   медицинскогоприменения    4.1.  оценка  научной  обоснованности  программы доклиническихисследований                лекарственного               препарата_________________________________________________________________;    4.2.  оценка  выбора  экспериментальной  модели исследования и(или)                                                  тест-систем_________________________________________________________________;    4.3.  оценка  объема  выполненных  доклинических  исследованийлекарственного     препарата     с     целью     установления  егофармакодинамических  эффектов,  механизма действия и потенциальныхпобочных действий:    4.3.1.   изучение   фармакологических   свойств лекарственногопрепарата:    а)  основные  фармакодинамические  (иммунологические)  эффекты_________________________________________________________________;    б)   фармакологические   эффекты,   несвязанные   с заявленнымпоказанием к применению _________________________________________;    в) влияние на сердечно-сосудистую систему, центральную нервнуюсистему,    дыхательную    систему,    желудочно-кишечный    тракт_________________________________________________________________;    г) фармакодинамическое взаимодействие лекарственного препарата_________________________________________________________________;    4.3.2.  изучение  фармакокинетических  свойств  лекарственногопрепарата:    а) всасывание лекарственного препарата ______________________;    б) распределение лекарственного препарата ___________________;    в) метаболизм лекарственного препарата ______________________;    г) выведение лекарственного препарата _______________________;    д) фармакокинетическое взаимодействие лекарственного препарата_______;    4.3.3.   изучение   токсикологических   свойств лекарственногопрепарата:    а)  токсичность  при однократном введении (острая токсичность)_________;    б) токсичность при повторном введении (подострая и хроническая    токсичность) ________________________________________________;    в) мутагенность _____________________________________________;    г) канцерогенность __________________________________________;    д) репродуктивная и онтогенетическая токсичность ____________;    е) раздражающее действие ____________________________________;    ж)   другие   токсикологические   исследования  (антигенность,иммунотоксичность и др.) (при наличии) __________________________.    4.4. оценка интерпретации разработчиком полученных результатовдоклинических           исследований           (фармакологических,фармакокинетических,        токсикологических        исследований)лекарственного препарата ________________________________________;    4.5.   оценка   методов   статистической обработки результатовдоклинических                                         исследований_________________________________________________________________;    4.6.  содержание  проекта  протокола клинического исследования(исследования    биоэквивалентности    и    (или)  терапевтическойэквивалентности)   лекарственного   препарата   для   медицинскогоприменения на соответствие заявляемым целям и задачам клиническогоисследования     (исследования     биоэквивалентности     и  (или)терапевтической эквивалентности) ________________________________;    4.7.  оценка  результатов  предыдущих клинических исследованийлекарственного           препарата           (при         наличии)___________________________________;    4.8.  оценка  результатов  проведенных  в  стране  заявителя идругих     странах     клинических     исследований,  исследованийбиоэквивалентности   и   (или)   терапевтической   эквивалентностилекарственного  препарата (включая эпидемиологические исследованияиммунобиологических  лекарственных препаратов, предназначенных дляиммунологической  профилактики и лечения инфекционных заболеваний,в том числе у детей) (при наличии) ______________________________.     5. Выводы экспертизы:     5.1. _________________________________________________________        (выводы по результатам экспертизы документов для получения             разрешения на проведение клинического исследования           (исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической               эквивалентности) лекарственного препарата для                      медицинского применения)     5.2. _________________________________________________________         (общие выводы о возможности или невозможности проведения        клинического исследования (исследования биоэквивалентности          и (или) терапевтической эквивалентности) лекарственного                  препарата для медицинского применения) Комиссия экспертов в составе: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) Дата оформления заключения "__" ____________ 20__ г.   

Приложение N 3
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 26 августа 2010 г. N 750н

       Министерство здравоохранения и социального развития                       Российской Федерации наименование федерального государственного бюджетного учреждения----------------------------------------------------------------                                             "УТВЕРЖДАЮ"                           _______________________________________                           (руководитель, Ф.И.О., подпись, печать)                                            "__" __________ 20__ г.  Заключение комиссии экспертов по результатам экспертизы качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к    возможному риску применения лекарственного препарата для                      медицинского применения     1. Общие положения: 1.1.   номер   и   дата   задания   Министерства здравоохранения исоциального          развития          Российской        Федерации__________________________________________________________________1.2.  дата  поступления  задания  Министерства  здравоохранения  исоциального  развития Российской Федерации в экспертное учреждениеи входящий регистрационный номер _________________________________1.3. наименование лекарственного препарата:     международное непатентованное или химическое наименования ___     торговое наименование _______________________________________1.4.   форма   выпуска   (лекарственная  форма, дозировка, способывведения и применения, масса/объем/комплектность) ________________1.5.  состав  лекарственного  препарата  (перечень  действующих  ивспомогательных  веществ,  с  указанием количества каждого из них)__________________________________________________________________1.6.  заявитель  (с  указанием  юридического лица, осуществляющегоодну  или  несколько стадий производства лекарственного препарата)___________________1.7.  сведения об экспертах (Ф.И.О., специальность, ученая степень(звание)  (при  наличии),  стаж  работы, место работы и должность)____________1.8.  об  ответственности  за достоверность сведений, изложенных взаключении, предупрежден: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись)     2.    Содержание    представленных    на   экспертизу качествалекарственного  средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы квозможному   риску   применения   лекарственного   препарата   длямедицинского  применения документов (излагаются основные положенияпредставленной документации):__________________________________________________________________     3.  Сведения о проведенных комиссией экспертов исследованиях суказанием  объема  и характера выполненных работ и их результатов:__________________________________________________________________     4.  Экспертная  оценка  представленных  на экспертизу качествалекарственного  средства и экспертизу отношения ожидаемой пользы квозможному   риску   применения   лекарственного   препарата   длямедицинского   применения   документов   и образцов лекарственногопрепарата   для   медицинского   применения   и   фармацевтическойсубстанции    4.1. Экспертиза качества лекарственного средства:     4.1.1. Фармацевтическая субстанция    4.1.1.1. общие сведения о фармацевтической субстанции:    а)  наименование  фармацевтической  субстанции  (международноенепатентованное или химическое, торговое) _______________________;    б)   наименование   и   адрес   производителя фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    в)         структура         фармацевтической       субстанции_________________________________________________________________;    г)   основные   физико-химические   свойства  фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    4.1.1.2.    оценка    описания    технологического    процессапроизводства   фармацевтической   субстанции,   включая   контрольисходного  сырья,  критических стадий производства и промежуточныхпродуктов _______________________________________________________;    4.1.1.3.   оценка   методов,   предложенных   заявителем   дляобъяснения    химико-фармацевтических    свойств  фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    4.1.1.4.   оценка   методов,   предложенных   заявителем   дляопределения примесей ____________________________________________;    4.1.1.5.   оценка   методов,   предложенных   заявителем   дляопределения  иммунологических  свойств фармацевтической субстанции_________________________________________________________________;    4.1.1.6.   оценка   методов,   предложенных   заявителем   дляопределения  иммунохимических  свойств фармацевтических субстанций_________________________________________________________________;    4.1.1.7.   оценка   предложенных   заявителем методов контролякачества   фармацевтической   субстанции   и  стандартных образцов_________________________________________________________________;    4.1.1.8.   оценка   представленных   заявителем  материалов повалидации аналитических методов контроля качества фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    4.1.1.9.    наличие    или    отсутствие    соответствия междурезультатами  лабораторного  анализа  представленных заявителем наэкспертизу  образцов  фармацевтической  субстанции  и показателямикачества,      включенными      в      нормативную    документацию_________________________________________________________________;    4.1.1.10.   оценка   данных,   представленных   заявителем   остабильности  фармацевтической субстанции во всех заявляемых видахпервичной упаковки ______________________________________________;    4.1.1.11.  оценка  данных  по  установлению  заявителем сроковгодности  фармацевтической  субстанции  во  всех  заявляемых видахпервичной упаковки ______________________________________________;    4.1.1.12.   оценка   обоснования   заявителем  устанавливаемыхусловий         хранения         фармацевтической       субстанции_________________________________________________________________;     4.1.2. Лекарственный препарат    4.1.2.1.   общие   сведения   о   лекарственном  препарате длямедицинского применения:    а) описание _________________________________________________;    б) состав ___________________________________________________;    4.1.2.2.    оценка    фармацевтических    аспектов  разработкилекарственного   препарата   (обоснование  выбора фармацевтическойсубстанции,    вспомогательных    веществ,    лекарственной формы,технологии  производства  лекарственного  препарата,  первичной  ивторичной упаковки лекарственного препарата) ____________________;    4.1.2.3.    оценка    описания    технологического    процессапроизводства  лекарственного препарата, включая контроль исходногосырья,  критических  стадий производства и промежуточных продуктов_________________________________________________________________;    4.1.2.4.  оценка методов, предложенных заявителем для контроляза  вспомогательными  веществами,  используемыми  при производствелекарственного                                           препарата_________________________________________________________________;    4.1.2.5.   оценка   выбора   заявителем   стандартных образцов_________________________________________________________________;    4.1.2.6.   оценка   предложенных   заявителем методов контролякачества   лекарственного   препарата   и   их   воспроизводимость_________________________________________________________________;    4.1.2.7.   оценка   представленных   заявителем  материалов повалидации  аналитических  методов контроля качества лекарственногопрепарата _______________________________________________________;    4.1.2.8.    наличие    или    отсутствие    соответствия междурезультатами  лабораторного  анализа  представленных заявителем наэкспертизу  образцов  лекарственного  препарата  для  медицинскогоприменения  и  показателями  качества,  включенными  в нормативнуюдокументацию ____________________________________________________;    4.1.2.9.    оценка    данных,    представленных   заявителем остабильности  лекарственного  препарата  во  всех заявляемых видахпервичной упаковки ______________________________________________;    4.1.2.10.  оценка  данных  по  установлению  заявителем сроковгодности   лекарственного   препарата   во   всех заявляемых видахпервичной упаковки ______________________________________________;    4.1.2.11.   оценка   обоснования   заявителем  устанавливаемыхусловий          хранения          лекарственного        препарата_________________________________________________________________;    4.1.2.12.   оценка   макетов   первичной  упаковки и вторичной(потребительской)      упаковки      лекарственного      препарата_________________________________________________________________;     4.2.  Экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному рискуприменения лекарственного препарата для медицинского применения:    4.2.1.  выбор заявителем торгового наименования лекарственногопрепарата  на соответствие требованиям законодательства РоссийскойФедерации _______________________________________________________;    4.2.2.     оценка     обоснованности     стратегии  разработкилекарственного препарата, включая:    а)   определение   фармакологического   класса  лекарственногопрепарата _______________________________________________________;    б)  выбор  показания  (показаний)  к применению лекарственногопрепарата _______________________________________________________;    в)  оценка  программ  клинических  исследований лекарственногопрепарата,   включая   проводящиеся   и   планируемые  клиническиеисследования   и   обоснование   решения   о   подаче  заявления огосударственной  регистрации  лекарственного  препарата  на данномэтапе ___________________________________________________________;    г)    соответствие    проводимых    клинических   исследованийлекарственного    препарата    Правилам    клинической    практики_________________________________________________________________;    4.2.3.  оценка  результатов  фармакокинетических исследований,которые  могут  оказать  влияние  на  эффективность и безопасностьданной лекарственной формы ______________________________________;    4.2.4.   оценка   полноты   объема   выполненных   клиническихисследований  лекарственного  препарата  с  целью установления егофармакодинамических,    иммунологических    эффектов,    механизмадействия,   профилактической   эффективности,   побочных действий,особенностей  взаимодействия с другими лекарственными препаратами,включая:    а)   выбор   популяции   пациентов,   принимавших   участие  вклинических       исследованиях       лекарственного     препарата(демографическая  характеристика,  стадия заболевания, включение вклиническое    исследование    или    исключение   из клиническогоисследования детей и пожилых пациентов) _________________________;    б)  продолжительность клинического исследования лекарственногопрепарата_________________________________________________________________;    в)    интерпретация    разработчиком    полученных результатовклинических       исследований       лекарственного      препарата_________________________________________________________________;    г)  клиническая  значимость  эффектов лекарственного препарата_________________________________________________________________;    д)   выбор   дозы   и   режима  дозирования (схемы вакцинации)лекарственного                                           препарата_________________________________________________________________;    е)   безопасность   использования   лекарственного препарата уособых групп пациентов, определяемых по возрасту, полу, этническойпринадлежности, функции органа, тяжести заболевания, генетическомуполиморфизму ____________________________________________________;    ж)  частота  возникновения  серьезных  нежелательных реакций ивзаимосвязь   их   развития   с   дозировкой,   кратностью  приемалекарственного     препарата     и     продолжительностью  лечения_________________________________________________________________;    з)  описание симптомов передозировки лекарственного препарата,возможности  развития  зависимости или привыкания, синдрома отмены_________________________________________________________________;    и)  методы  статистической  обработки  результатов клиническихисследований                лекарственного               препарата_________________________________________________________________;    4.2.5.   оценка   соотношения   пользы   и  риска на основаниирезультатов  клинических  исследований  лекарственного  препарата,включая:    а)   эффективность   лекарственного   препарата  по заявляемымпоказаниям ______________________________________________________;    б)  выбор  режима  дозирования  с  учетом  зависимости "доза -эффект" и "доза - токсичность" __________________________________;    в)   развитие   риска   жизни   и здоровью пациента вследствиевзаимодействия  лекарственного  препарата  с  другими одновременноназначаемыми      лекарственными      препаратами      или   пищей_________________________________________________________________;    г)  возможные  побочные действия при применении лекарственногопрепарата_________________________________________________________________;    д)  данные о возможности и особенности медицинского применениялекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в периодгрудного  вскармливания,  детьми,  взрослыми, имеющими хроническиезаболевания _____________________________________________________;    е)   влияние   лекарственного   препарата   для   медицинскогоприменения  на  способность  управлять  транспортными  средствами,механизмами _____________________________________________________;    4.2.6.  оценка  содержания  проекта  инструкции  по применениюлекарственного препарата ________________________________________.     5. Выводы экспертизы:     5.1. _________________________________________________________         (выводы по результатам экспертизы качества лекарственного            средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к          возможному риску применения лекарственного препарата для                           медицинского применения)    5.2. _________________________________________________________        (общие выводы о возможности или невозможности медицинского                   применения лекарственного препарата) Комиссия экспертов в составе: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) Дата оформления заключения "__" ____________ 20__ г.   

Приложение N 4
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 26 августа 2010 г. N 750н

        Министерство здравоохранения и социального развития                       Российской Федерации  наименование федерального государственного бюджетного учреждения ----------------------------------------------------------------                                             "УТВЕРЖДАЮ"                           _______________________________________                           (руководитель, Ф.И.О., подпись, печать)                                            "__" __________ 20__ г.   Заключение комиссии экспертов по результатам экспертизы качества   фармацевтической субстанции, неиспользуемой при производстве       лекарственных препаратов для медицинского применения     1. Общие положения: 1.1.   номер   и   дата   задания   Министерства здравоохранения исоциального          развития          Российской        Федерации__________________________________________________________________1.2.  дата  поступления  задания  Министерства  здравоохранения  исоциального  развития Российской Федерации в экспертное учреждениеи             входящий             регистрационный           номер__________________________________________________________________1.3. наименование фармацевтической субстанции:     международное непатентованное или химическое наименования ___     торговое наименование _______________________________________1.4.        форма        выпуска        (лекарственная      форма,масса/объем/комплектность) _______1.5.  заявитель  (с  указанием  юридического лица, осуществляющегоодну  или  несколько стадий производства лекарственного препарата)__________________________________________________________________1.6.  сведения об экспертах (Ф.И.О., специальность, ученая степень(звание)  (при  наличии),  стаж  работы, место работы и должность)__________________________________________________________________1.7.  об  ответственности  за достоверность сведений, изложенных взаключении, предупрежден: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись)     2.    Содержание    представленных    на   экспертизу качествафармацевтической   субстанции,   неиспользуемой   в   производствелекарственных    препаратов,    документов    (излагаются основныеположения               представленной              документации):__________________________________________________________________     3.  Сведения о проведенных комиссией экспертов исследованиях суказанием  объема  и характера выполненных работ и их результатов:__________________________________________________________________     4.  Экспертная  оценка  представленных  на экспертизу качествалекарственного  средства  документов  и  образцов фармацевтическойсубстанции, неиспользуемой в производстве лекарственных препаратов    4.1. общие сведения о фармацевтической субстанции:    а)  наименование  фармацевтической  субстанции  (международноенепатентованное          или          химическое,        торговое)_________________________________________________________________;    б)   наименование   и   адрес   производителя фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    в)         структура         фармацевтической       субстанции_________________________________________________________________;    г)   основные   физико-химические   свойства  фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    4.2.  оценка  описания  технологического процесса производствафармацевтической  субстанции,  включая  контроль  исходного сырья,критических   стадий   производства   и   промежуточных  продуктов_________________________________________________________________;    4.3.  оценка  методов,  предложенных заявителем для объясненияхимико-фармацевтических    свойств    фармацевтической  субстанции_________________________________________________________________;    4.4.  оценка  методов, предложенных заявителем для определенияпримесей_________________________________________________________________;    4.5.  оценка  методов, предложенных заявителем для определенияиммунологических      свойств      фармацевтической     субстанции_________________________________________________________________;    4.6.  оценка  методов, предложенных заявителем для определенияиммунохимических      свойства      фармацевтических    субстанций_________________________________________________________________;    4.7.  оценка предложенных заявителем методов контроля качествафармацевтической     субстанции     и     стандартных     образцов_________________________________________________________________;    4.8.  оценка представленных заявителем материалов по валидациианалитических    методов    контроля    качества  фармацевтическойсубстанции ______________________________________________________;    4.9.  наличие  или  отсутствие соответствия между результатамилабораторного  анализа  представленных  заявителем  на  экспертизуобразцов  фармацевтической  субстанции  и  показателями  качества,включенными           в           нормативную         документацию_________________________________________________________________;    4.10.  оценка данных, представленных заявителем о стабильностифармацевтической  субстанции  во  всех  заявляемых видах первичнойупаковки ________________________________________________________;    4.11. оценка данных по установлению заявителем сроков годностифармацевтической  субстанции  во  всех  заявляемых видах первичнойупаковки __;    4.12.  оценка  обоснования  заявителем устанавливаемых условийхранения                фармацевтической                субстанции_________________________________________________________________.     5. Выводы экспертизы:    5.1. _________________________________________________________         (выводы по результатам экспертизы качества лекарственного            средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к          возможному риску применения лекарственного препарата для                        медицинского применения)    5.2. _________________________________________________________        (общие выводы о возможности или невозможности медицинского                   применения лекарственного препарата) Комиссия экспертов в составе: председатель комиссии экспертов ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) ответственный секретарь         ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) эксперты                        ___________ __________ ___________                                (должность)  (Ф.И.О.)   (подпись) Дата оформления заключения "__" ____________ 20__ г.