в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 24.04.2024
Расширенный поиск
Популярные запросы
Последнее обновление: 24.04.2024
Законодательная база Российской Федерации
Закрыть
Федеральный закон О порядке обращения граждан РФ N 59-ФЗ
упк рф 2017 с изменениями
налоговый кодекс
скачать закон об оружии
закон о сми 2017
закон о государственной службе
Федеральный закон О государственной регистрации прав на недвижимое имущество и сделок с ним N 122-ФЗ
земельный кодекс рф 2017
федеральный закон о дорогах
закон об обязательном медицинском страховании
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
Навигация
Федеральное законодательство
Содержание
- Глава I. Общие положения
- Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 5. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 6. Полномочия Правительства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Статья 7. Полномочия органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств
- Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 8. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 9. Федеральный орган исполнительной власти и органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации, в компетенцию которых входит осуществление контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
- Статья 10. Полномочия федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Статья 11. Порядок обжалования решений федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Статья 12. Полномочия федерального органа исполнительной власти в сфере здравоохранения, связанные с обращением лекарственных средств
- Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств
- Статья 13. Производство лекарственных средств
- Статья 14. Государственный контроль производства лекарственных средств
- Статья 15. Лицензирование производства лекарственных средств
- Статья 16. Маркировка и оформление лекарственных средств
- Статья 17. Изготовление лекарственных средств
- Статья 18. Ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств и правил изготовления лекарственных средств
- Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств
- Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 20. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 21. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 22. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации для личного использования и иных некоммерческих целей
- Статья 23. Лицензия на внешнеторговую деятельность
- Статья 24. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации
- Статья 25. Физические и юридические лица, которым разрешен вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 26. Лицензирование вывоза лекарственных средств с территории Российской Федерации
- Статья 27. Сотрудничество таможенных органов Российской Федерации и федерального органа контроля качества лекарственных средств
- Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами
- Статья 28. Продажа лекарственных средств предприятиями - производителями лекарственных средств
- Статья 29. Продажа лекарственных средств предприятиями оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 30. Лицензирование оптовой торговли лекарственными средствами
- Статья 31. Запрещение продажи лекарственных средств нестандартного качества или являющихся незаконными копиями зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств
- Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами
- Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств
- Статья 35. Разработка новых лекарственных средств
- Статья 36. Доклинические исследования лекарственных средств
- Статья 37. Решение о проведении клинических исследований лекарственных средств
- Статья 38. Правовая основа проведения клинических исследований лекарственных средств и финансирование клинических исследований лекарственных средств
- Статья 39. Клинические исследования лекарственных средств
- Статья 40. Права пациентов, участвующих в клинических исследованиях лекарственных средств
- Статья 41. Обязанность субъектов обращения лекарственных средств сообщать о случаях побочных действий и об особенностях взаимодействия лекарственных средств с другими лекарственными средствами
- Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств
- Глава XI. Информация о лекарственных средствах. Реклама лекарственных средств
- Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств
- Глава XIII. Заключительные положения
- Главная
- Навигатор
отменен/утратил силу
Редакция от 22.06.1998
Подробная информация
| Наименование документ | ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 22.06.98 N 86-ФЗ "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ" |
| Вид документа | закон |
| Принявший орган | президент рф, гд рф, сф рф |
| Номер документа | 86-ФЗ |
| Дата принятия | 01.01.1970 |
| Дата редакции | 22.06.1998 |
| Дата регистрации в Минюсте | 01.01.1970 |
| Статус | отменен/утратил силу |
| Публикация |
|
| Навигатор | Примечания |
ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН от 22.06.98 N 86-ФЗ "О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ"
Во исполнение принят
Изменен
Редакции
Ссылается на
Упоминается в
- "ПРАВИЛА ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ" (утв. Минздравом РФ 01.12.98 N 01/29-14)
Разъяснен
Утратил силу
Действующая редакция
- Главная
- Навигатор