в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 26.12.2025

Законодательная база Российской Федерации

Расширенный поиск Популярные запросы

8 (800) 350-23-61

Бесплатная горячая линия юридической помощи

Бесплатная консультация
Навигация
Федеральное законодательство
Содержание

Действия


Версия для печати

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 02.04.2013 N 183н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ"
не вступил в силу Редакция от 02.04.2013 Подробная информация
ПРИКАЗ Минздрава РФ от 02.04.2013 N 183н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ"

Приложение 5. УВЕДОМЛЕНИЕ О РЕАКЦИЯХ И ОСЛОЖНЕНИЯХ, ВОЗНИКШИХ У РЕЦИПИЕНТОВ В СВЯЗИ С ТРАНСФУЗИЕЙ (ПЕРЕЛИВАНИЕМ) ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ

N п/п Информация о трансфузии (переливании) донорской крови и (или) ее компонентов, в результате проведения которой у реципиента возникла реакция и (или) осложнение
1. Перелиты донорская кровь и (или) ее компоненты:
кровь _________________________________________________________________________________________________;
эритроцитсодержащие компоненты _______________________________________________________________________;
тромбоциты ___________________________________________________________________________________________;
свежезамороженная плазма ______________________________________________________________________________;
гранулоциты ___________________________________________________________________________________________;
аллогенные компоненты _________________________________________________________________________________;
аутологичные компоненты _______________________________________________________________________________.
2. Дата переливания донорской крови и (или) ее компонентов: ___________________________________________________
3. Вид реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с переливанием донорской крови и (или) ее компонентов: ___________________________________________________________________________________________
4. N донации крови и (или) ее компонентов:___________________________________________________________________;
Идентификационный код донора крови и (или) ее компонентов: _______________________________________________;
Группа крови АВО и резус-принадлежность: ________________________________________________________________;
Объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов: ___________________________________________________;
Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонента: ______________________________________________________.
5. Степень тяжести реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов:
субклиническая ________________________________________________________________________________________;
длительная утрата трудоспособности _____________________________________________________________________;
умеренная (без угрозы жизни) ____________________________________________________________________________;
умеренная (с угрозой жизни) ______________________________________________________________________________;
летальный исход _______________________________________________________________________________________.
Руководитель организации:
(фамилия, имя, отчество)
(дата) (подпись)
место печати
тел факс: e-mail:

Примечания:

1. Уведомление заполняется врачом, проводящим трансфузию (переливание) донорской крови и (или) ее компонентов, в каждом случае выявления реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов.

2. Уведомление заполняется в организации, в которой у реципиента выявлены реакции и (или) осложнения, возникшие в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови.

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 02.04.2013 N 183н "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ КЛИНИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДОНОРСКОЙ КРОВИ И (ИЛИ) ЕЕ КОМПОНЕНТОВ"

© 2012 - 2025
ZakonBase.ru

© Buzznet: Мониторинг СМИ