Законодательная база Российской Федерации

"МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМА ЗАЯВЛЕНИЙ, ВЫДАЧИ ЭКСПОРТНЫХ И ИМПОРТНЫХ ЛИЦЕНЗИЙ, ВЕДЕНИЯ ФЕДЕРАЛЬНОГО БАНКА ЛИЦЕНЗИЙ" (утв. Приказом МВЭС РФ от 11.07.97 N 367)

и фармацевтических субстанций

Порядок ввоза и вывоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций определен Положением, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 27 мая 1997 г. N 647 "О ввозе и вывозе лекарственных средств и фармацевтических субстанций" (Приказ МВЭС России от 18.06.97 N 315).

Прием заявлений и выдача лицензий на ввоз и вывоз указанной категории товара осуществляется Уполномоченными в регионах Российской Федерации.

ВНИМАНИЕ. Оформление лицензий на ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, применяемых в медицинских целях (номенклатуру смотри в приложении 1 к Положению - Приказ МВЭС России от 18.06.97 N 315), осуществляется по согласованию с ДРВЭД в порядке, изложенном в разделе II, п. 1.1 настоящих Методических указаний.

При оформлении лицензии в реквизите 1 "Номер лицензии" - 2 и 3 цифры номера лицензии указываются "20".

Оформление лицензий на ввоз и вывоз лекарственных средств, применяемых в ветеринарии (номенклатуру смотри в приложении N 2 к Положению - Приказ МВЭС России от 18.06.97 N 315), осуществляется Уполномоченными в регионах без согласования с ДРВЭД.

При оформлении лицензии в реквизите 1 "Номер лицензии" - 2 и 3 цифры номера лицензии указываются "21".

Основанием для рассмотрения заявления на выдачу лицензии в аппаратах Уполномоченного России, после его предварительного согласования в Постоянном комитете по контролю наркотиков при Минздраве России (заполнение реквизита 24 бланка заявления "Дополнительная информация") является его согласование соответствующим федеральным органом исполнительной власти (посредством заполнения реквизита 26 бланка "Заявление на лицензию"):

- на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в медицинских целях - Министерством здравоохранения Российской Федерации;

- на лекарственные средства и фармацевтические субстанции, применяемые в ветеринарных целях - Министерством сельского хозяйства и продовольствия Российской Федерации.

Выдача генеральных лицензий осуществляется по решению Правительства Российской Федерации. Во всех остальных случаях на данную категорию товара оформляются разовые лицензии.

При оформлении лицензии устанавливается следующий порядок заполнения отдельных ее реквизитов:

11 - указывается должность, Ф.И.О. уполномоченных лиц Минздрава России или Минсельхозпрода России, согласовавших заявление на лицензию, номер и дата согласования;

12 - указывается наименование товара по ТН ВЭД СНГ, а в комментарии его конкретное наименование. В случае, если программа обработки лицензий не позволяет разместить всю информацию в реквизите 12, допускается размещение части информации в реквизите 18 или ссылка "согласно приложению к лицензии на ___ листе" (образец приложения к лицензии смотри Приложение 3 к настоящим Методическим указаниям);

14 - единицы измерения; в соответствии с ТН ВЭД СНГ на данную группу товаров должна быть указана весовая единица измерения. В случае, если в контракте предусмотрена другая единица измерения (упаковки, штуки), то в реквизите 18 делается запись пересчета содержания лекарственных средств или фармацевтических субстанций (весовая единица измерения) в единицу измерения в контракте.