Последнее обновление: 27.06.2024
Законодательная база Российской Федерации
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
![](/img/728x90/1.png)
- Главная
- ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 14.06.94 N 117 "О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"
![](/img/mat/content-gerb-small.png)
4. Права и обязанности субъекта лицензирования
4.1. Субъект лицензирования имеет право:
- проходить досрочное лицензирование в случае изменения формы собственности,
- приглашать по согласованию с лицензионной комиссией независимых экспертов по вопросу лицензирования.
4.2. Субъект лицензирования обязан:
- по истечении срока действия лицензии своевременно подавать заявку и необходимые документы на проведение лицензирования,
- представлять достоверные сведения в документах, подаваемых в лицензионную комиссию.
Начальник Управления
обеспечения лекарственными
средствами и медицинской техникой
М.М.САПОВСКИЙ
Начальник Управления
государственного контроля
качества лекарственных средств
и медицинской техники
А.И.МАЧУЛА
- Главная
- ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 14.06.94 N 117 "О ПОРЯДКЕ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЦЕНЗИИ НА РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ"