Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Росздравнадзора от 10.10.2005 N 2217-Пр/05 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ АКТОВ ПРОВЕРОК"

                                        Форма акта утверждена \r\n                                        Приказом Росздравнадзора \r\n                                        от 10.10.2005 N 2217-Пр/05 \r\n \r\n                           Герб России\r\n \r\n                       Федеральная служба\r\n    по надзору в сфере здравоохранения и социального развития\r\n \r\n   Акт проверки соблюдения лицензиатом лицензионных требований\r\n    и условий при осуществлении фармацевтической деятельности\r\n                      (аптечное учреждение)\r\n \r\nг. ____________________                     "__" _________ 200_ г.\r\n \r\n                                                     __ ч. __ мин.\r\n \r\n    Комиссией   Федеральной    службы    по    надзору   в   сфере\r\nздравоохранения и социального развития в составе _________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________, действующих на\r\nосновании приказа Росздравнадзора от "__" _______ 200_ г. N _____,\r\nосуществлена проверка соблюдения _________________________________\r\n_________________________________________________________________,\r\n(Организационно-правовая форма и полное наименование юридического\r\n            лица/ФИО индивидуального предпринимателя)\r\nместо    нахождения     юридического     лица/место     жительства\r\nиндивидуального предпринимателя:\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\nпо адресу места осуществления деятельности: ______________________\r\n__________________________________________________________________\r\nлицензионных  требований  и  условий, установленных Постановлением\r\nПравительства   Российской   Федерации   от  01.07.2002 N 489  "Об\r\nутверждении    Положения    о    лицензировании   фармацевтической\r\nдеятельности"\r\nПри проверке со стороны __________________________________________\r\nприсутствовали: __________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\nТелефон/факс: Офис __________________ Объект: ____________________\r\nОсновной государственный регистрационный номер ___________________\r\nИНН юридического лица (индивидуального предпринимателя) __________\r\nИФНС _____________________________________________________________\r\n                     (наименование, адрес, код)\r\n__________________________________________________________________\r\nУведомление из ИФНС (для обособленных структурных подразделений)\r\n__________________________________________________________________\r\nЛицензия на фармацевтическую деятельность ________________________\r\nвыдана ___________________________________________________________\r\n                      (лицензирующий орган)\r\nN ______ от "__" ______ г. Срок действия лицензии до "__" _____ г.\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n    В процессе проверки установлено:\r\n \r\n                                I\r\n \r\n    Наличие  у лицензиата принадлежащих ему на праве собственности\r\nили   на   ином   законном   основании  помещений, соответствующих\r\nсанитарным    правилам,    а    также    оснащенных оборудованием,\r\nтехническими    средствами    и    приборами,    необходимыми  для\r\nосуществления лицензируемой деятельности\r\n \r\n1.1. Договор аренды/свидетельство о праве собственности __________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\nсроком с "__" ______________ г. по "__" ____________ г. ________ -\r\nна помещение площадью ____________________________________________\r\n1.2. Заключение   государственной     санитарно-эпидемиологической\r\nслужбы ___________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n            (N, дата выдачи, срок действия заключения)\r\n1.3. Соблюдение противопожарных правил ___________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n          (N, дата выдачи, срок действия заключения ГПН)\r\n1.4. Состояние материально-технической базы:\r\n- наличие   шкафов   для    хранения отдельных групп лекарственных\r\nсредств __________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- стеллажей ______________________________________________________\r\n                   (расстояние до наружных стен 0,6 - 0,7 м,\r\n                  от пола - 0,25 м, между стеллажами - 0,75 м)\r\n- поддонов _______________________________________________________\r\n- кондиционеров __________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n        (с указанием марки и номера акта приемки основных\r\n                        средств на баланс)\r\n- холодильного оборудования ______________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n    (с указанием марки и номера акта приемки основных средств\r\n                           на баланс)\r\n__________________________________________________________________\r\n- наличие приборов для регистрации параметров воздуха (термометров\r\nи   гигрометров   психрометрических),   дата   поверки    органами\r\nметрологического контроля ________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n-- наличие   и обеспечение исправности,   точности,   регулярности\r\nповерки измерительных   приборов   и оборудования в соответствии с\r\nтребованиями нормативных документов ______________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n                   (для производственных аптек)\r\n \r\n                                II\r\n \r\n    Соблюдение требований по технической укрепленности и оснащению\r\nсредствами    охранной    сигнализации   объектов   и   помещений,\r\nиспользуемых для осуществления фармацевтической деятельности\r\n \r\n2.1. Организация охраны аптечного учреждения _____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n2.2. Обеспечение сохранности сильнодействующих и ядовитых  веществ\r\nсписков ПККН _____________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n                               III\r\n \r\n    Соблюдение  правил  хранения   и обращения  с   лекарственными\r\nсредствами  с  учетом  их   физико-химических,   фармакологических\r\nи токсикологических свойств, а также с лекарственными  средствами,\r\nобладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами\r\n \r\n3.1. Соблюдение условий хранения\r\n- лекарственных средств, требующих защиты от света _______________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- лекарственных средств, требующих защиты от влаги _______________\r\n__________________________________________________________________\r\n- термолабильных лекарственных средств ___________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- пахучих и красящих лекарственных средств _______________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- лекарственного растительного сырья _____________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- дезинфицирующих средств ________________________________________\r\n- взрывоопасных и легковоспламеняющихся веществ __________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- лекарственных препаратов списков "А" и "Б" _____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\nизделий медицинского назначения __________________________________\r\nдругих ___________________________________________________________\r\n- сильнодействующих и ядовитых веществ списков ПККН ______________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- состояние   учета   сильнодействующих и ядовитых веществ списков\r\nПККН:\r\n    соответствие фактического наличия книжным данным _____________\r\n \r\n    Результаты сверки книжного и фактического остатков учетных\r\n                     лекарственных препаратов\r\n 

N N

Наименование
препарата 

Ед. 
учета 

Фактический
остаток 

Книжный
остаток 

Излишки

Недостача

 \r\n--- оформление   и   ведение  журнала учета лекарственных средств,\r\nподлежащих предметно-количественному учету _______________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n--- наличие списка лиц, допущенных к работе с сильнодействующими и\r\nядовитыми лекарственными средствами списков ПККН (N приказа)\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n                                IV\r\n \r\n    Обеспечение стандартов  качества   лекарственных средств   при\r\nих хранении, реализации и изготовлении\r\n \r\n4.1. Последнее обследование ______________________________________\r\n                                    (кем проведено, дата)\r\nКакие предложения и замечания не выполнены _______________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.2. Организация   контроля    качества    ЛС,   изготовленных   в\r\nпроизводственных аптеках (Приказ МЗ РФ N 214 от 16.07.1997):\r\n4.2.1. - Наличие выделенного  и  оборудованного рабочего места для\r\nпроведения химического контроля __________________________________\r\n4.2.2. - Наличие журналов:\r\n- журнал регистрации результатов органолептического, физического и\r\nхимического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм,\r\nизготовленных     по    индивидуальным    рецептам   концентратов,\r\nполуфабрикатов, тритураций, спирта этилового, и фасовки __________\r\n- журнал регистрации результатов контроля "воды очищенной",  "воды\r\nдля инъекций" ____________________________________________________\r\n- журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на\r\nподлинность ______________________________________________________\r\n- журнал   регистрации   результатов   контроля   отдельных стадий\r\nизготовления растворов для инъекций, инфузий _____________________\r\n- журнал   регистрации  режима стерилизации исходных лекарственных\r\nвеществ, изготовленных  лекарственных   средств,   вспомогательных\r\nматериалов, посуды и прочее ______________________________________\r\n4.2.3. Правильность оформления этикеток __________________________\r\n4.2.4. Наличие   на    сборнике    воды     бирки с указанием даты\r\nее получения, номера анализа и подпись проверившего ______________\r\n4.2.5. Правильность  оформления штанглазов в помещениях хранения и\r\nассистентской ____________________________________________________\r\n4.2.6. Указание срока годности на внутриаптечной заготовке _______\r\n4.2.7. Правильность оформления паспорта письменного контроля _____\r\n4.2.8. Наличие   записей  в книгах учета лабораторных и фасовочных\r\nработ ____________________________________________________________\r\n4.2.9. Соблюдение   санитарных   требований   к   помещениям     и\r\nоборудованию   аптек (Приказ Минздрава России от 21.10.1997 N 309)\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.3. Ведение   карт   (журналов)   ежедневного   учета показателей\r\nтемпературы и влажности __________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.4. Температура и влажность на момент проверки в каждой  комнате,\r\nтемпература в холодильниках ______________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.5. ФИО   уполномоченного   по   качеству и номер приказа о   его\r\nназначении _______________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.6. Наличие   нормативной     документации,      регламентирующей\r\nфармацевтическую деятельность ____________________________________\r\n4.7. Организация   занятий по нормативно-методической документации\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.8. Организация внутренних проверок (наличие протоколов) ________\r\n4.9. Организация   получения   информации  о    фальсифицированных\r\nи забракованных лекарственных средствах __________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.10. Наличие   договоров   на  закупку продукции и копий лицензий\r\nпоставщиков (указать выборочно)\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.11. Наличие   договоров   на поставку продукции и копий лицензий\r\nпокупателей (указать выборочно)\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.12. Наличие        сертификатов         соответствия/(информации\r\nв товарно-сопроводительных документах) на лекарственные средства _\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.13. Организация контроля за соблюдением сроков годности:\r\n- наличие  журнала или компьютерный учет с распечаткой на бумажном\r\nносителе _________________________________________________________\r\n4.14. Наличие   лекарственных  средств с истекшим сроком годности,\r\nфальсифицированных и забракованных _______________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.15. Организация хранения лекарственных средств с истекшим сроком\r\nгодности, фальсифицированных и забракованных _____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.16. Наличие актов по списанию лекарственных средств ____________\r\n__________________________________________________________________\r\n4.17. Наличие договора на уничтожение лекарственных средств ______\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n                                V\r\n \r\n    Соблюдение    правил    розничной   торговли    лекарственными\r\nсредствами, а также правил  изготовления лекарственных  средств  в\r\nаптечных учреждениях\r\n \r\n5.1. Соответствие   помещений   аптечного учреждения установленным\r\nтребованиям ______________________________________________________\r\n- обеспечение   защиты   поступающих   лекарственных   средств  от\r\nатмосферных осадков ______________________________________________\r\n- наличие вывески аптечного учреждения ___________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n    (с указанием организационно-правовой формы, наименования,\r\n     юридического адреса, режима работы, адресов и телефонов\r\n                  близлежащих и дежурных аптек)\r\n5.2. Состав помещений аптечного предприятия с указанием площадей\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n       (торговый зал, материальные, производственные и др.)\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n-- помещение для хранения лекарственных средств, требующих  особых\r\nусловий хранения _________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- обеспеченность        системами    электроснабжения,  отопления,\r\nводоснабжения, канализации, вентиляции ___________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.3. Соблюдение требований   к   установке стеллажей и шкафов  для\r\nхранения   лекарственных средств и   других товаров в материальных\r\nкомнатах _________________________________________________________\r\n                  (расстояние до наружных стен 0,6 - 0,7 м,\r\n                 от пола - 0,25 м, между стеллажами - 0,75 м)\r\n5.5. Санитарное состояние помещений и оборудования _______________\r\n__________________________________________________________________\r\n- необходимость в капитальном или косметическом ремонте __________\r\n__________________________________________________________________\r\n- возможность проведения влажной уборки помещений и оборудования _\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n 

: Нумерация пунктов приведена в соответствии с официальным текстом документа.

 \r\n \r\n5.6. Наличие   спецодежды   и   шкафов для раздельного    хранения\r\nспецодежды и верхней одежды ______________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.7. Наличие   промаркированного   уборочного   инвентаря, моющих,\r\nдезинфицирующих средств и выделенного места для их хранения ______\r\n__________________________________________________________________\r\n5.8. Соблюдение систематизации хранения лекарственных средств:\r\n- по токсикологическим и фармакологическим группам _______________\r\n- по способу применения __________________________________________\r\n- * в алфавитном порядке _______________________________________\r\n- * в соответствии с позициями компьютерного учета _____________\r\n__________________________________________________________________\r\n  (* номер, дата разрешения Росздравнадзора о принятом способе\r\n                            хранения)\r\n5.9. Оформление витрин ___________________________________________\r\n                               (по способу применения, по\r\n                             фармакотерапевтическим группам)\r\n5.10. Наличие информации для населения:\r\n- копия лицензии на фармацевтическую деятельность ________________\r\n- информация    о    телефонах    и    адресах  органов управления\r\nздравоохранением и фармацевтической деятельностью ________________\r\n- книга отзывов и предложений ____________________________________\r\n- о группах   населения,   имеющих  право на бесплатное и льготное\r\nобеспечение, внеочередное обслуживание ___________________________\r\n- о лице, ответственном за льготное лекарственное обеспечение ____\r\n__________________________________________________________________\r\n    (для аптечных организаций, осуществляющих льготный отпуск\r\n                    лекарственных препаратов)\r\n- о  номерах телефонов и режиме работы справочной фармацевтической\r\nслужбы ___________________________________________________________\r\n- о    наименованиях отделов или зон отпуска соответствующих групп\r\nтоваров __________________________________________________________\r\n- о   сроках   хранения   лекарственных  препаратов, изготовленных\r\nв аптеке (аптечном пункте) _______________________________________\r\n- таблички/бейджи   с   указанием   ФИО и должности у сотрудников,\r\nобслуживающих население __________________________________________\r\n- о   дежурном администраторе (ФИО, должность) и нахождении кнопки\r\nсигнального   вызова   дежурного    администратора (за исключением\r\nаптечного киоска) ________________________________________________\r\n- о перечне   предметов, выдаваемых напрокат (при наличии   пункта\r\nпроката) _________________________________________________________\r\n- копия   или   выписка   из   Федерального закона "О защите  прав\r\nпотребителей" ____________________________________________________\r\n- копия   или    выписка из Постановления Правительства Российской\r\nФедерации от 19.01.1998 N 55 _____________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n- перечень лекарственных средств, отпускаемых  без  рецепта  врача\r\n__________________________________________________________________\r\n5.11. Наличие аптечки первой помощи ______________________________\r\n                                           (комплектность)\r\n5.12. Оформление ценников ________________________________________\r\n                         (с указанием наименования лс, цены, даты,\r\n                               подписи ответственного лица)\r\n5.13. Соблюдение   правил   отпуска   лекарственных     препаратов\r\nпо рецептам врача, в т.ч. лекарственных препаратов, находящихся на\r\nпредметно-количественном учете ___________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.14. Соблюдение   сроков   действия   рецептов   на лекарственные\r\nпрепараты,   подлежащие предметно-количественному учету;    сроков\r\nхранения рецептов; наличие актов на уничтожение __________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.15. Соблюдение     правил     отпуска   лекарственных    средств\r\nлечебно-профилактическим учреждениям и другим организациям _______\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.16. Наличие   минимального   ассортимента лекарственных средств,\r\nнеобходимого для оказания медицинской помощи _____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n5.17. Организация учета движения товарно-материальных ценностей:\r\n-- наличие   и   правильность  оформления товарно-сопроводительных\r\nдокументов:\r\n--- товарные накладные ___________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n (унифицированная форма ТОРГ-12, утв. Постановлением Госкомстата\r\n                    России от 25.12.98 N 132)\r\n--- счета-фактуры ________________________________________________\r\n                         (утв. ПП РФ от 02.12.2000 N 914)\r\nпротоколы согласования цен _______________________________________\r\n                                   (наличие информации о\r\n                                  зарегистрированных ценах)\r\n-- ведение   учетной    документации   по   приемке   и   движению\r\nтоварно-материальных ценностей:\r\n--- приказ о назначении комиссии по приемке лекарственных  средств\r\n__________________________________________________________________\r\n--- наличие приемных актов _______________________________________\r\n--- журнал регистрации (реестр) приемных актов ___________________\r\n--- журнал регистрации счетов поставщиков ________________________\r\n                                            (книга покупок ПП РФ\r\n                                            N 914   от 02.12.2000)\r\n--- журнал регистрации накладных по отпуску товара _______________\r\n__________________________________________________________________\r\n             (книга продаж ПП РФ N 914 от 20.12.2000)\r\n--- наличие и периодичность составления товарных отчетов _________\r\n--- уровень торговой наценки на лекарственные средства, входящие в\r\nперечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств __\r\n__________________________________________________________________\r\n(название, N и дата нормативного акта субъекта РФ, регулирующего\r\n       уровень торговой наценки на лекарственные средства)\r\n--- карточки складского учета (посерийный учет) __________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n                                VI\r\n \r\n    Наличие  у  руководителя аптечного учреждения, работа которого\r\nнепосредственно    связана    с    приемом,   хранением, отпуском,\r\nизготовлением   и   уничтожением   лекарственных   средств высшего\r\nфармацевтического  образования,  стажа  работы по специальности не\r\nменее 3 лет и сертификата специалиста, профессиональная подготовка\r\nспециалистов,  повышение  не реже одного раза в 5 лет квалификации\r\nработников   юридического   лица,  осуществляющих фармацевтическую\r\nдеятельность\r\n \r\n6.1. Руководитель аптечной организации ___________________________\r\n-- приказ о назначении ___________________________________________\r\n-- оформление трудовых отношений _________________________________\r\n-- регистрационный номер и дата выдачи диплома ___________________\r\n-- регистрационный номер и дата выдачи сертификата специалиста ___\r\n__________________________________________________________________\r\n6.2. Наличие    документов,     подтверждающих    фармацевтическое\r\nобразование у специалистов _______________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n6.3. Наличие сертификатов специалистов ___________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n6.4. Штатное расписание __________________________________________\r\n6.5. Оформление трудовых отношений со специалистами в соответствии\r\nс требованиями Трудового кодекса РФ ______________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n6.6. Правила внутреннего трудового распорядка ____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n          (наличие отметок об ознакомлении сотрудниками)\r\n6.7. Наличие   функционально-должностных инструкций (с отметкой об\r\nознакомлении):\r\nна специалистов ___________ на вспомогательный персонал __________\r\n6.8. Наличие приказов на лиц,   ответственных   за   охрану труда,\r\nэлектробезопасность   и    пожарную   безопасность, наличие  у них\r\nаттестационных удостоверений _____________________________________\r\n6.9. Ведение   журналов  регистрации инструктажей по охране труда,\r\nэлектробезопасности и пожарной безопасности ______________________\r\n6.10. Наличие    удостоверений   на   право  работы со специальным\r\nоборудованием ____________________________________________________\r\n__________________________________________________________________\r\n \r\n    В    результате   проверки   выявлены   следующие    нарушения\r\nлицензионных  требований и условий, выполнение которых обязательно\r\nпри осуществлении фармацевтической деятельности:\r\n1. _______________________________________________________________\r\n2. _______________________________________________________________\r\n3. _______________________________________________________________\r\n4. _______________________________________________________________\r\n5. _______________________________________________________________\r\nа   также    определены     лица,     на    которых    возлагается\r\nответственность за совершение этих нарушений:\r\n1. _______________________________________________________________\r\n2. _______________________________________________________________\r\n3. _______________________________________________________________\r\n \r\n    При проведении проверки присутствовали, с актом   ознакомлены/\r\nотказались от ознакомления с актом проверки:\r\n    В качестве уполномоченного представителя _____________________\r\n__________________________________________________________________\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n \r\nА также со стороны ____________________:\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n \r\nПроверка соблюдения лицензионных требований и условий\r\nосуществлена:\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n                              ____________________________________\r\n                                         (Должность, ФИО)\r\n                                        __________________________\r\n                                                (подпись)\r\n \r\n    Акт составлен в двух экземплярах, один вручен представителю __\r\n_________________, другой приобщен к делу N ______________________\r\nот "__" _____________ 200_ г.\r\n    По результатам проверки составлен протокол об административном\r\nправонарушении от _____________ N ______________, даны предписания\r\nоб устранении выявленных нарушений.\r\n    В журнале учета мероприятий по контролю ______________________\r\nоб указанной проверке сделана запись N ________ от _______________\r\n/журнал учета мероприятий по контролю ____________________________\r\nотсутствует/журнал учета мероприятий по контролю _________________\r\nоформлен с нарушениями/без нарушений  требований,  предусмотренных\r\nФедеральным законом от 8 августа 2001 года N 134-ФЗ "О защите прав\r\nюридических  лиц  и индивидуальных предпринимателей при проведении\r\nгосударственного контроля (надзора)".\r\n \r\nАкт составлен: г. ____________________      "__" _________ 200_ г.\r\n                                            __ ч. __ мин.\r\n \r\n                           ПРИЛОЖЕНИЕ:\r\n \r\n1. _______________________________________________________________\r\n2. _______________________________________________________________\r\n3. _______________________________________________________________\r\n4. _______________________________________________________________\r\n5. _______________________________________________________________\r\n