Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 05.05.97 N 131 (ред. от 28.09.99) "О ВВЕДЕНИИ СПЕЦИАЛЬНОСТИ "КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ"

7. Основные обязанности врача - клинического фармаколога:

- контролировать проведение фармакотерапии в отделениях лечебно-профилактического учреждения;

- обеспечивать своевременный сбор информации по выявлению побочных действий лекарственных препаратов;

- участвовать в курации больных, у которых диагносцированы побочные проявления лекарственных препаратов или отмечается резистентность к проводимой фармакотерапии;

- контролировать соблюдение правил парентерального введения лекарственных средств, своевременный учет и хранение, особенно препаратов списка А и Б.

- организовывать разборы сложных случаев и ошибок по применению лекарственных препаратов, режима дозирования, взаимодействия и их побочного действия;

- участвовать в разработке лекарственного формуляра лечебно-профилактического учреждения, контролировать его соблюдение;

- участвовать в реализации программ (в соответствии с требованиями GCP) клинической апробации лекарственных препаратов, осуществлять контроль за ее проведением и проводить оценку полученных результатов; консультировать врачей, проводящих клинические исследования;

- осуществлять информационное обеспечение по зарегистрированным в России лекарственным средствам;

- организовывать практические конференции по вопросам применения, побочного действия и взаимодействия лекарственных средств.