Последнее обновление: 17.04.2024
Законодательная база Российской Федерации
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- "ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ И ЭКСПЛУАТАЦИИ РЕНТГЕНОВСКИХ КАБИНЕТОВ, АППАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИЮ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА И НОРМАТИВЫ. СанПиН 2.6.1.802-99" (утв. Главным государственным санитарным врачом 30.12.99)
СПРАВОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ РАСЧЕТА СТАЦИОНАРНОЙ ЗАЩИТЫ
Таблица 1
. | ||
ЗНАЧЕНИЯ РАДИАЦИОННОГО ВЫХОДА | Н | НА РАССТОЯНИИ 1 М ОТ ФОКУСА РЕНТГЕНОВСКОЙ |
ТРУБКИ (АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ ПОСТОЯННОЕ, СИЛА АНОДНОГО ТОКА - 1 МА, ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ФИЛЬТР - 2 ММ AL, ДЛЯ 250 КВ - 0,5 ММ CU) |
Анодное напряжение, кВ | 40 | 50 | 75 | 100 | 150 | 200 | 250 | ||
Радиационный выход, | |||||||||
. | |||||||||
Н | |||||||||
мГр x кв. м/ (мА x мин.) | 2 | 3 | 6,3 | 9 | 18 | 25 | 20 |
СВИНЦОВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ ЗАЩИТЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КРАТНОСТИ ОСЛАБЛЕНИЯ К РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
СВИНЦОВЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Свинцовый эквивалент просвинцованной резины плотностью 3,3 г/куб. см. - 0,2 мм Pb; плотностью 5,8 г/ куб. см - 0,45 мм Pb.
МАТЕРИАЛ
РЕНТГЕНОЗАЩИТНЫЙ ИЗ ПРОСВИНЦОВАННОГО ПЛАСТИКА ППС-73
Наименование | Тип | Размер, мм | Поверхностная плотность, кг/кв. м | Свинцовый эквивалент, мм |
Рулонный | ПЛ-1 | 7000 x 900 x 2,5 | 7 | 0,32 |
Плиты | ПП-1 | 700 x 500 x 10 | 28 | 1,2 |
Плиты | ПП-2 | 1000 x 500 x 10 | 28 | 1,2 |
СТЕКЛА РЕНТГЕНОВСКИЕ ЗАЩИТНЫЕ МАРОК ТФ 5 И ТФ 105 ГОСТ 9541-75
Толщина стекла, мм | Свинцовый эквивалент (мм) при напряжении 180 - 200 кВ, не менее |
10 | 2,5 |
15 | 4,0 |
20 | 5,0 |
25 | 6,5 |
50 | 13,5 |
ПЕРЕЧЕНЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ ТЕХНИЧЕСКОГО ОСНАЩЕНИЯ РЕНТГЕНОВСКОГО КАБИНЕТА, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ
1. Контроль эксплуатационных параметров медицинских рентгеновских аппаратов, преобразователей рентгеновского изображения и фотолабораторного оборудования, прямо или косвенно влияющих на обеспечение радиационной безопасности пациентов и персонала, проводится при:
- испытании новых и модернизированных видов рентгеновского оборудования;
- периодическом инструментальном контроле эксплуатационных параметров медицинского рентгеновского оборудования, находящегося в эксплуатации;
- текущем контроле эксплуатационных параметров рентгеновского оборудования (испытания на постоянство параметров).
2. В объем испытаний при получении санитарно - эпидемиологического заключения на новые и модернизированные виды медицинского рентгеновского оборудования и при проведении периодического контроля входит проверка основных параметров рентгеновского аппарата, преобразователя рентгеновского изображения и фотолабораторного оборудования.
Параметры медицинских рентгеновских аппаратов:
- точность выполнения уставок анодного напряжения;
- проверка формы кривой и пульсаций анодного напряжения;
- точность выполнения уставок силы анодного тока;
- точность выполнения уставок количества электричества (мА x с);
- точность уставки длительности экспозиции;
- воспроизводимость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автоматическом режимах;
- линейность дозы излучения при заданном анодном напряжении в зависимости от уставок количества электричества;
- сохранение постоянства мощности дозы на входе усилителя рентгеновского изображения при изменении толщины фантома;
- проверка радиационной защиты рентгеновской трубки при наличии заглушки;
- измерение радиационного выхода;
- наличие сигнализации при времени облучения, превышающем 5 мин.;
- совпадение оптического (светового) и рентгеновского полей излучения;
- проверка ухода центрального луча рентгеновского излучения при изменении положений штатива и изменении фокусного расстояния;
- усилие перемещения подвижных частей экраноснимочного устройства аппарата;
- угол и глубина среза при томографии;
- суммарная фильтрация пучка рентгеновского излучения.
Параметры преобразователя изображения:
- радиационная чувствительность (доза или мощность дозы при требуемом качестве изображения);
- качество изображения (размер, разрешающая способность, минимальный контраст, динамический диапазон, искажение изображения);
- работоспособность вспомогательных функций (переход от одного масштаба к другому, от негативного изображения к позитивному и др.);
- работоспособность системы стабилизации яркости или экспонометрии (стабильность качества изображения при изменении характеристик объекта или режима работы).
Параметры фотолабораторного оборудования:
- неактиничность фотолабораторного освещения;
- стабильность термостатирующего устройства;
- температура и длительность сушки пленки в сушильном шкафу.
3. В объем испытаний параметров, подлежащих контролю в процессе эксплуатации рентгеновского оборудования при текущем контроле (испытания на постоянство параметров), входит:
- функционирование экспонометра;
- контроль совпадения светового и рентгеновского полей;
- контроль перпендикулярности рабочего пучка поверхности приемников излучения;
- оценка функционирования тормозов штатива;
- оценка работы программы деления кассет в экраноснимочном устройстве;
- оценка функционирования томографической приставки;
- проверка усиливающих экранов и рентгеновских кассет;
- проверка функционирования преобразователя изображения;
- проверка неактиничности фотолабораторного освещения;
- проверка функционирования банков - танков, сушильных шкафов и фоточасов;
- определение качества растворов;
- оценка качества рентгеновской и флюорографической пленок;
- проверка качества индивидуальных рентгенозащитных средств по визуальной оценке при просвечивании рентгеновским излучением.
4. При проведении контроля используют утвержденные и введенные в действие Минздравом России рекомендации под общим названием "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики" (письма Минздрава России N 2510/2603-95-27 от 12.10.95, N 2510/5091-96-27 от 19.11.96 и N 2510/1069-98-32 от 06.02.98):
- Р 42-501-95. Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Общие положения;
- Р 42-502-95. Часть 1. Устройства для фотохимической обработки пленки. Испытания на постоянство параметров;
- Р 42-503-95. Часть 2. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Испытания на постоянство параметров;
- Р 42-504-95. Часть 3. Проверка неактиничности освещения фотолаборатории;
- Р 42-505-95. Часть 4. Оценка стабильности параметров мультиформатных камер;
- Р 42-506-95. Часть 5. Оценка стабильности параметров видеоконтрольных устройств;
- Р 42-507-96. Часть 6. Компьютерные томографы. Оценка стабильности параметров;
- Р 42-508-96. Часть 7. Аппараты для дентальной рентгенографии. Оценка стабильности параметров;
- Р 42-509-96. Часть 8. Аппараты для прямой рентгенографии. Оценка стабильности параметров;
- Р 42-510-97. Часть 9. Аппараты для непрямой рентгенографии и непрямой рентгеноскопии. Оценка стабильности параметров;
- Р 42-511-97. Часть 10. Аппараты для маммографии. Оценка стабильности параметров;
- Р 42-512-97. Часть 11. Средства радиационной защиты пациента и персонала. Оценка стабильности параметров.
6. Для проведения инструментального контроля медицинского рентгеновского оборудования могут использоваться только приборы, внесенные в Государственный реестр средств измерений, подлежащие ежегодной метрологической поверке.
- Главная
- "ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ И ЭКСПЛУАТАЦИИ РЕНТГЕНОВСКИХ КАБИНЕТОВ, АППАРАТОВ И ПРОВЕДЕНИЮ РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ. САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА И НОРМАТИВЫ. СанПиН 2.6.1.802-99" (утв. Главным государственным санитарным врачом 30.12.99)