Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития РФ от 31.12.2006 N 904 "ОБ УТВЕРЖДЕНИИ АДМИНИСТРАТИВНОГО РЕГЛАМЕНТА ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПО ИСПОЛНЕНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФУНКЦИИ ПО ЛИЦЕНЗИРОВАНИЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ"

I. Стерильные лекарственные средства

1.1. Жидкие стерильные лекарственные формы большой дозировки, включая растворы для парентерального питания, в том числе:

1.1.1. производимые в асептических условиях

1.1.2. производимые в условиях термической стерилизации

1.2. Жидкие стерильные лекарственные формы малой дозировки, включая глазные капли, в том числе:

1.2.1. производимые в асептических условиях

1.2.2. производимые в условиях термической стерилизации

1.3. Мягкие стерильные лекарственные формы

1.4. Твердые стерильные лекарственные формы, в том числе:

1.4.1. Твердые рассыпки

1.4.2. Лиофилизированные продукты

II. Нестерильные лекарственные средства

2.1. Жидкие нестерильные лекарственные формы

2.2. Мягкие нестерильные лекарственные формы

2.3. Твердые нестерильные лекарственные формы, в том числе:

2.3.1. Дозированные лекарственные формы (таблетки, капсулы, суппозитории, пессарии и т.п.)

2.3.2. Недозированные лекарственные формы (порошки, гранулы, пеллеты и т.п.)

III. Биологические лекарственные средства

3.1. Вакцины

3.2. Сыворотки

3.3. Продукты крови

3.4. Другие биологические лекарственные средства

IV. Высокотоксичные и опасные лекарственные средства

4.1. Пенициллины

4.2. Цефалоспорины

4.3. Гормоны

4.4. Цитостатики

4.5. Другие

V. Лекарственные формы упаковочного производства

5.1. Жидкие лекарственные формы

5.2. Мягкие лекарственные формы

5.3. Твердые лекарственные формы

VI. Субстанции (активные фармацевтические ингредиенты)

6.1. производимые методами химического синтеза

6.2. производимые биотехнологическими методами

6.3. производимые прочими методами

VII. Медицинские газы

VIII. Лекарственные средства в различных лекарственных формах, предназначающиеся для клинических исследований

Приложение 7
к Административному регламенту
по исполнению государственной
функции по лицензированию
деятельности по производству
лекарственных средств