в базе 1 113 607 документа
Последнее обновление: 08.12.2025

Законодательная база Российской Федерации

Расширенный поиск Популярные запросы

8 (800) 350-23-61

Бесплатная горячая линия юридической помощи

Навигация
Федеральное законодательство
Содержание
  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.97 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ"
действует Редакция от 16.07.1997 Подробная информация
ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.97 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ"

Приложение Д. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ОТДЕЛЬНЫХ СТАДИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ

Д а т а N п/п, он же номер анализа N рецепта, N лечебного учреждения Наименование и взятое количество исходных веществ (в т.ч. вода) Наименование и объем изготовленного раствора Подпись изготовившего раствор Фильтрование и фасовка (розлив) Подпись расфасовавшего Подпись проводившего первичный контроль на механические включения Стерилизация Подпись проводившего вторичный контроль на механические включения N анализов до и после стерилизации <**> Количество бутылок (флаконов) готовой продукции, поступившей для отпуска Подпись допустившего готовую продукцию к отпуску <***>
температура время от до термо - тест подпись проводившего стерилизацию
объем, мл количество бутылок (флаконов)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18


<*> Регистрация стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий производится в процессе их изготовления.

<**> Номера анализов до и после стерилизации указываются через дробь.

<***> Для этого выделяется ответственное лицо (зав. отделом, провизор).

Начальник Управления
обеспечения лекарственными средствами
и медицинской техникой
Т.Г.КИРСАНОВА

Приложение Е
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках"

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 16.07.97 N 214 "О КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ"