Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 18.06.96 N 252 "О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

В соответствии с "Положением о Министерстве здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 1994 года N 797 приказываю:

1. Инспекции государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники (Р. У. Хабриев):

1.1. Зарегистрировать лекарственные средства и внести их в Государственный реестр лекарственных средств, разрешенных для применения в медицинской практике и к промышленному производству Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации (приложение 1).

1.2. Передать соответствующую документацию (регистрационные удостоверения, инструкции по медицинскому применению, временные фармакопейные статьи) на лекарственные средства, указанные в приложении, следующим организациям:

1.2.1. НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, г. Москва и Физико-химическому институту им. А.В. Богатского АН Украины, г. Одесса, Республика Украина (п. 1 и 3);

1.2.2. Тихоокеанскому институту биоорганической химии ДВО РАН, г. Владивосток (п. 2, 7 и 14);

1.2.3. РАО "БИОПРЕПАРАТ", г. Москва (п. 4 и 5);

1.2.4. НПО "БИОМЕД", г. Пермь (п. 6);

1.2.5. АООТ Научно-исследовательскому технологическому институту антибиотиков и ферментов медицинского назначения, г. Санкт-Петербург (п. 8);

1.2.6. АО "ФЕРЕЙН", г. Москва (п. 9);

1.2.7. ТОО Межрегиональный центр "АДАПТОГЕН", г. Санкт-Петербург (п. 10);

1.2.8. АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод", г. Нижний Новгород (п. 11);

1.2.9. ТОО Научно-производственная фирма "ЛЕВЕС-НН", г. Нижний Новгород (п. 12);

1.2.10. АО "Красногорсклексредства", г. Красногорск, Московская область (п. 13);

2. Разработчикам, указанным в пунктах 1.2.1. - 1.2.10. передать промышленные регламенты на лекарственные средства Управлению медицинской промышленности Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации.

3. Утвердить краткие аннотации на лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению (приложение 2).

4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.Е. Вилькена.

Министр здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
А.Д.ЦАРЕГОРОДЦЕВ