Законодательная база Российской Федерации

ПРИКАЗ Минздравмедпрома РФ от 18.06.96 N 252 "О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ"

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации N 252 от 18 июня 1996 г.

Регистрационное удостоверение N 96/252/1.

Временная Фармакопейная статья 42-2640-95 утверждена 18 июня 1996 г.

Описание 2,7-Бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9 дигидрохлорид. Оранжевый мелкокристаллический порошок, без запаха, гигроскопичен.

Фармакологические свойства Ниэкомолекулярный синтетический индуктор интерферона.

Предназначен для изготовления готовой лекарственной формы таблеток амиксина.

Форма выпуска По 500.0 г в стеклянных банках.

Условия хранения В сухом, защищенном от света месте. Список Б.

Срок годности 2 года.