Законодательная база Российской Федерации

"ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (СИСТЕМЫ ГОСТ Р)" (утв. Минздравом РФ)

- не приводится

Приложение 2
к Положению
о Системе сертификации
лекарственных средств

                     Система сертификации ГОСТ Р                    \r\n                                                                    \r\n          Министерство здравоохранения Российской Федерации         \r\n                                                                    \r\n                 Управление Государственного контроля               \r\n             лекарственных средств и медицинской техники            \r\n                                                                    \r\n                              СЕРТИФИКАТ                            \r\n                      СООТВЕТСТВИЯ ПРОИЗВОДСТВА                     \r\n                        ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ                       \r\n                                                                    \r\n_____________________                     ____________________      \r\nРегистрационный номер                         Учетный номер         \r\n   сертификата                                 сертификата          \r\n                                                                    \r\n           Дата выдачи ____________________                         \r\n                                                                    \r\n                                                                    \r\n                           Минздрав России                          \r\n                  на основании выводов акта комиссии                \r\n                    удостоверяют, что предприятие                   \r\n                                                                    \r\n                 внедрило и применяет в производстве                \r\n                          систему качества:                         \r\n \r\nсрок действия     сертификат        сертификат        сертификат    \r\nсертификата         продлен           продлен           продлен     \r\nдо "__" ______   до "__" _____   до "__" _______   до "__" ________ \r\n   19__ г.           19__ г.          19__ г.           19__ г.     \r\nРУКОВОДИТЕЛЬ     РУКОВОДИТЕЛЬ      РУКОВОДИТЕЛЬ       РУКОВОДИТЕЛЬ  \r\n  ОРГАНА            ОРГАНА            ОРГАНА             ОРГАНА     \r\nУПРАВЛЕНИЯ        УПРАВЛЕНИЯ        УПРАВЛЕНИЯ        УПРАВЛЕНИЯ    \r\n__________       ___________       ___________        ___________   \r\n(подпись)         (подпись)         (подпись)          (подпись)    \r\n                                                                    \r\nМ.П.              М.П.               М.П.              М.П.         

Приложение 3
к Положению
о Системе сертификации
лекарственных средств

                     Система сертификации ГОСТ Р                    \r\n                                                                    \r\n          Министерство здравоохранения Российской Федерации         \r\n                                                                    \r\n                 Управление Государственного контроля               \r\n             лекарственных средств и медицинской техники            \r\n                                                                    \r\n                        ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ                       \r\n                              (НАЗВАНИЕ)                            \r\n                                                                    \r\n                       СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ                      \r\n                                                                    \r\n  N____                                "__" __________ 199_ г.      \r\n                                                                    \r\n  Сертификат                                                        \r\n  выдан__________________________________________________________   \r\n                  (наименование организации, фирмы)                 \r\n  Настоящий документ удостоверяет, что лекарственное средство ___   \r\n                                                                    \r\n  ________________________________________________________________  \r\n                              (наименование, серия)                 \r\n  производства ___________________________________________________  \r\n           (наименование предприятия - изготовителя, страна)        \r\n  Соответствует требованиям нормативного документа    ____________  \r\n  ________________________________________________________________  \r\n            (обозначение документа, регистрационный номер)          \r\n                                                                    \r\n  Область действия сертификата:                                     \r\n  Сертификат выдан на основании протокола анализа ________________  \r\n  ________________________________________________________________  \r\n  (название аккредитованной лаборатории (центра) контроля, номер    \r\n              протокола анализа и дата его выдачи)                  \r\n                                                                    \r\n  Срок действия сертификата:      до "__" _____________ 199_ г.     \r\n                                                                    \r\n  Руководитель органа                                               \r\n  по сертификации                                                   \r\n                                                                    \r\n  М.П.__________________                                            \r\n        (подпись)                                                   \r\n  Эксперт __________________                                        \r\n            (подпись)                                               

Приложение 4
к Положению
о Системе сертификации
лекарственных средств

В связи с ограниченными возможностями редактора форма знака соответствия не приводится.