Последнее обновление: 21.01.2026
Законодательная база Российской Федерации
8 (800) 350-23-61
Бесплатная горячая линия юридической помощи
- Главная
- "ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (СИСТЕМЫ ГОСТ Р)" (утв. Минздравом РФ)
СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
Система сертификации ГОСТ Р \r\n
\r\n Министерство здравоохранения Российской Федерации
\r\n
\r\n Управление Государственного контроля
\r\n лекарственных средств и медицинской техники
\r\n
\r\n ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ
\r\n (НАЗВАНИЕ)
\r\n
\r\n СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
\r\n
\r\n N____ "__" __________ 199_ г.
\r\n
\r\n Сертификат
\r\n выдан__________________________________________________________
\r\n (наименование организации, фирмы)
\r\n Настоящий документ удостоверяет, что лекарственное средство ___
\r\n
\r\n ________________________________________________________________
\r\n (наименование, серия)
\r\n производства ___________________________________________________
\r\n (наименование предприятия - изготовителя, страна)
\r\n Соответствует требованиям нормативного документа ____________
\r\n ________________________________________________________________
\r\n (обозначение документа, регистрационный номер)
\r\n
\r\n Область действия сертификата:
\r\n Сертификат выдан на основании протокола анализа ________________
\r\n ________________________________________________________________
\r\n (название аккредитованной лаборатории (центра) контроля, номер
\r\n протокола анализа и дата его выдачи)
\r\n
\r\n Срок действия сертификата: до "__" _____________ 199_ г.
\r\n
\r\n Руководитель органа
\r\n по сертификации
\r\n
\r\n М.П.__________________
\r\n (подпись)
\r\n Эксперт __________________
Приложение 4
к Положению
о Системе сертификации
лекарственных средств
- Главная
- "ПОЛОЖЕНИЕ О СИСТЕМЕ СЕРТИФИКАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (СИСТЕМЫ ГОСТ Р)" (утв. Минздравом РФ)