Министерство промышленности и торговли РФ предлагает относить лекарства, сыворотки и вакцины, упакованные в России, к отечественной продукции до 31 декабря 2015 года. А уже с нового года, чтобы препарат считался российским, фармпроизводителю надо будет локализовать на территории России и стадию производства готовой лекарственной формы. Этот критерий будет использован при решении вопроса о возможности государственной закупки лекарств.
Напомним, Минпромторг собирается ограничить допуск к госзакупкам лекарств, не произведенных в странах Таможенного союза (Армения, Беларусь, Казахстан, Россия). Такие ограничения будут действовать при наличии двух и более участников тендера по поставке лекарственных средств из Таможенного союза .
Проект постановления Правительства России «О внесении изменений в постановление Правительства РФ от 17 июля 2015 года №719» опубликован на Едином портале раскрытия информации. Если он будет одобрен, изменения вступят в силу с 1 октября 2015 года. В проекте также описываются критерии, по которым будут признавать медоборудование отечественным.
